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[size=2]我在RT-PCR实验中提取RNA后,发现一些不该出现强表达的基因,最后PCR产物也有很多。我有些怀疑是否是RNA提取过程中混有DNA。请问RNA混有DNA会出现靶基因PCR产物增多的现象吗?您平时实验中RNA提取后是否常规
2016年02月05日发布人:applebook=213
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[size=2][color=Black]求大神帮忙指点,前几天提出来的细菌基因组DNA,做了1%琼脂糖凝胶电泳,如图,能否帮忙分析一下,提取是否完整,1,2为两个marker,3、4菌株1,5、6菌株2,7、8菌株3.[/color
2016年03月08日发布人:junhun
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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[size=2]有老师想做线粒体DNA的测序,但是在线粒体DNA的提取这一步遇到了麻烦。不知有哪位老师有类似的成果经验,请分享一下呗![/size],[size=2]
直接提总DNA,把它作为模板PCR就行了[/size],[size
2015年03月17日发布人:am10
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请教各位,我跑的DNA ladder图算成功吗?图中从左起依次是:100bp marker,control,compound A 1,5 ,10微摩尔,compound B
2012年07月25日发布人:轰轰
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:做HBV DNA荧光定量PCR的内参怎么设计?
大家好,我是一个做荧光定量PCR的新手,遇到点困难,就是内参不知道怎么设计,我做的是HBV
2011年08月30日发布人:fangxiang
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从这些全血中提取DNA,做PCR吗?
谢谢!
急! [/font][/color][/size],[color=Black][size=3]有问题,可以的。我们从病人那里来的血不都是一次性取血后,因为工作量太大来不及做,就扔到冰箱里
2011年10月22日发布人:gmjghh
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[size=2][color=Black]
最近试验发现,宿主DNA总是伴随目的物一起洗脱,从盐度0.3一直到1M NaCL,且浓度不一,认为DNA可能片段大小不一,跟柱子的结合力不同,请问,就阴离子柱而言,小片的DNA结合的牢固还是大
2013年06月19日发布人:966735obeng
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3T3细胞是污染了吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]这是细胞比较正常的形态[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月04日发布人:zwsyrt
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6