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[size=2]在ZSM-5合成过程过加入磷酸,打算引进骨架P,P加入量为5wt%,为什么不成功了,产物几乎不含p,也就是P为什么很难进入ZSM-5分子筛骨架?求指点。
[/size],[size=2]P进去了就不是ZSM-5了,都成
2016年03月19日发布人:zsxan1990
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第一次扫描结果相差8度左右,为什么相差如此之大呢,急求原因。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-25 09:55 编辑 [/i]],如果第三次的结果比较一致的话,
第一次和样品的状态有很大关系,
just
2011年02月28日发布人:syx147
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最近在作p-p38的westernblot,但一直没有结果。希望作过的朋友帮帮忙,临近毕业,还差这一个指标,真的希望能赶快结束实验。先谢谢了!
我是用过氧化氢作用不同的时间
2014年07月05日发布人:lagua123
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我欲检测一样品中是否含有蛋白,在10%的分离胶中,可以看到有在胶的下端有两条带,因此想换成8%的分离胶是不是会在胶中央啊?但是结果却在胶上连带都没有了.不知道是怎么回事,很郁闷![/color
2014年05月24日发布人:vtongli
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各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
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我用的是安捷伦ICP-MS 7700s,采用的是微波消解方法,最近在测定P元素时出现在线内标漂高问题。内标液也是用的安捷伦的内标溶液。不理解的是每次走标曲的时候RSD都很正常,唯独分析样品时,P元素和内标溶液的RSD骤然升高,可达到10
2014年11月08日发布人:艰苦奋斗
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正常还可以用,你可以问问厂家,P10气体怎么样算过期?,请问各位专家有没有遇到气体不行的问题?,曾经遇到过一次,开瓶时显示压力比以前低,使用后发现测试数据不大稳定,更换后正常,供应商同意免费换了1瓶就OK了……,现在遇到的问题是数据在一段时间
2015年08月21日发布人:夜蓝星
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小弟目前正在培养HCT-8回盲肠癌细胞,细胞株购自上海中科院细胞所。总感觉这个细胞的生长状况很奇怪,实验室老师也都没有见过:背景不是很干净,细胞特别薄,形态不规则,而且容易成团生长,每个
2012年07月24日发布人:彼岸花opp
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[color=Sienna][size=4][font=楷体_GB2312][b]同样的材料和程序第一次可以P出来以后怎么也p不出来怎么回事??[转自 丁香园论坛]
我做的是HLA-A2的分型 拿到引物后开始做PCR 第一次就P
2011年08月30日发布人:哇啦
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请教一个SDS-PAGE的问题,急求答案:含8M尿素的样品能直接上样做SDS-PAGE吗?8M尿素的pH应该是碱性的吧,对SDS-PAGE系统肯定会有影响是吧。请各位知道的兄弟姐妹帮帮忙
2023年08月18日发布人:3648755