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跑液相时,流动相甲醇:水,检测波长210nm,在中间5min和8min出现倒峰,它主要是跟药的出峰会有重叠,首先以前用的柱子没有,不过那根中间坏了,换了跟一模一样的,就有倒峰了,换根别的型号的柱子它还有,而且进样甲醇,乙醇,乙腈都有倒峰
2011年11月15日发布人:jsz001
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求助各位大侠:如果要分析Mg合金中析出相是从哪个面析出的,是利用取向关系吗
比如析出相Mg2Sn与基体的取向关系是(0001)α//(110)β [11-20]α//[1-11]β
怎么去确定是从基面、柱面或者是锥面析出的呢
2015年09月11日发布人:tomm
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客户询价询到我这里来了,我也没用过s8,来论坛上看看有没有哪位大侠用过的。布鲁克还有个能散的叫s2是吧,那个有人用过么?,客户不会直接问布鲁克么?,s8挺贵的,配套一系列国产设备,接近200万吧,直接问布鲁克好了 多方便价格啥都能告诉你
2014年08月22日发布人:红旗渠
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请教布鲁克s8 tiger 1kw和eco有什么区别,各有什么优点缺点。我主要用作测铀及杂质。谢谢,这个你可以问下厂家的业务人员或者应用工程师比较详细,eco是什么?,对啊,这个还是咨询厂家销售或者应用吧。,布鲁克的新型号啊,你问厂家。他们会详细的给你解答的。毕竟你是要买仪器,我用过S4,很不错的。,对啊,这个还是咨询厂家销售或者应用吧。
2014年08月22日发布人:大学习
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agilent1200液相色谱仪
现象:
样品在8分钟左右出峰,但是在6分钟有一个鬼峰出现,峰面积变化无规律,时大时小,偶尔鬼峰会前移,该鬼峰有时亦会消失,已经排除样品降解的原因,进空白及甲醇仍有该鬼峰,换用其他型号的c18柱,该鬼峰消失,说明是色谱柱残留
2011年03月27日发布人:BridgetJones
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想咨询一下D8做XRD能做多薄的薄层?我在导电玻璃ITO上沉浸积了金属纳米阵列,纳米棒的高度为1微米,密度有点稀疏(见图),能做XRD吗?我做的没信号啊。
[attach]8960[/attach],D8?没听过。不过,你可以拿你的样品
2011年11月26日发布人:mengfanjun
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有客户询价询到我这里来了,我也没用过s8,来论坛上看看有没有哪位大侠用过的。布鲁克还有个能散的叫s2是吧,那个有人用过么?,客户不会直接问布鲁克么,s8挺贵的,配套一系列国产设备,接近200万吧,直接问布鲁克好了 多方便价格啥都能告诉你
2014年10月08日发布人:shuishui
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求助各位大侠:如果要分析Mg合金中析出相是从哪个面析出的,是利用取向关系吗
比如析出相Mg2Sn与基体的取向关系是(0001)α//(110)β [11-20]α//[1-11]β
怎么去确定是从基面、柱面或者是锥面析出的呢
2015年04月10日发布人:夜蓝星
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请教布鲁克s8 tiger 1kw和eco有什么区别,各有什么优点缺点。我主要用作测铀及杂质。谢谢,这个你可以问下厂家的业务人员或者应用工程师比较详细,eco是什么?,对啊,这个还是咨询厂家销售或者应用吧。,布鲁克的新型号啊,你问厂家。他们会详细的给你解答的。毕竟你是要买仪器,我用过S4,很不错的。,对啊,这个还是咨询厂家销售或者应用吧。
2015年01月30日发布人:iop
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2017年02月06日发布人:sacred