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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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是MO的,就不要烧它,Mo光栏也可用加热的方法清洗。但最好用蒸镀仪,即在真空中,用钼舟加热(烧红),在真空中自然冷却。
也可用氨水擦洗(或用超声波清洗),氨:水=1:9
一般清洗几次,也就行了,不可能无限使用下去。,上面说的清洗方法我
2015年09月08日发布人:n111
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volume, at 4°C for 15 minutes.
8. Without washing after blocking step, add 20 µl fluorochrome conjugated anti
2012年05月21日发布人:leifengta
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我做了半年western blotting了,p53,p15都能做出来,就是做不出来p21和p27.万般无奈,买了CST的9932#cell cycle sample kit
2014年03月13日发布人:flower@@
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摸转膜时间是个很费时间的事情 建议大家贴出自己所做蛋白的分子量和时间以供后来者参考
如 p53基因 长度 53 100A 60mins[/color][/size],[size=2
2013年11月18日发布人:zbboom
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本人想做下原油中的微量元素, 主要元素为Sc V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Zr Mo La Pb等13种,有可以做这个的吗?如果有感兴趣的可以PM我。谢谢大家!,没做过老师,有具体国标吗?标液都
2016年03月20日发布人:铃儿响叮当
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大豆胰蛋白酶抑制剂sigma有type-1和type-2两种,请问他们是怎么分类的,和kunitz,bowman-birk有什么关系?他们对胰蛋白酶,凝乳蛋白酶和弹性
2013年11月08日发布人:she
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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我想用流式细胞术测血浆中的内皮源性微粒,已购买荧光标记的抗体(PE ANTI -CD144),已文献证实这种微粒表面表达CD144,且具有特异性。但我们检测了两次均无特异性,不知道是否
2012年05月31日发布人:了了
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摸转膜时间是个很费时间的事情 建议大家贴出自己所做蛋白的分子量和时间以供后来者参考
如 p53基因 长度 53 100A 60mins[/b][/color][/size],[size
2013年07月22日发布人:leifengta