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在微生物发酵液提取中,只相差一个亚甲基的物质如何大量分离?曾试过硅胶柱,不能很好的分离[/size],[size=2]
只差一个亚基?不考虑分子大小,可以考虑带电情况,离子交换柱..[/size],[size=2
2015年08月08日发布人:ritou1985
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请教高手。计划生成上边核磁共振图中的化合物,但测的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url
2010年11月17日发布人:panxiang8871
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钯盐的价格比其他基改高不少,大家讨论一下钯盐测铅做基改到底好在哪里?值不值得做什么样都用钯盐做基改?,钯盐首先被石墨管中的活性碳还原为单质Pd, 单质钯可以对CO,H2,碳氢化合物与金属氧化物的反应起催化作用,从而降低了被分析元素的挥发度
2011年02月15日发布人:njuswjsw
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GC-MS对该化合物进行鉴定呢?,用GC/MS完全没有问题,根据化合物极性选择DB-1-5等色谱柱,进样口温度,设高点,270~300度,先用200度恒温1h跑一下,如果能出峰,就行,峰形不好就改成程序升温。
分析物的沸点是
2013年12月30日发布人:青青子衿
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请问各位朋友,中药制剂,比如散剂,不经有机破坏的砷盐检查应该如何进行试验?取样量有没有特别的规定,如果按古蔡氏法做的话,按公式计算,应该取1g就可以了,但公司里的同事说要取5g才可以,问其原因,也说不上来。另外不经有机破坏的砷盐检查
2011年01月03日发布人:writeyu
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化合物应该只出甲基峰,图谱怎么出那么多峰呢,你用什么溶剂做的HNMR图谱?,4.7899应该是重水的峰,你的化合物可能有问题,觉得不是目标产物,有点像吡咯,有两个取代的甲基,还有~5的积分应该给出,氘试剂是什么?,建议你还是处理干净再打谱吧
2011年08月13日发布人:duxin_30
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向大家求助
我的样品要做HPLC, 可是溶剂是人工海水.所以做之前必须除去里面的盐. 我看文献里面常用的方法是SPE技术. 有没有人做过类似的SPE C18 除盐的实验啊. 麻烦回答下我下面的疑问
1.SPE C18柱子除盐的效果好吗
2015年03月19日发布人:倾尽温柔
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠们帮帮忙![/size],[size=2]
加大在引物中的CpG岛数目
2015年12月04日发布人:西子
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[size=2][b]由于没有多头或多台电磁搅拌器,遇到一次多个(吸附搅拌子)样品要处理。穷人的招数:单电磁搅拌器多用[/b][/size],[size=2]这个厉害,我们实验室貌似没用过这个。[/size],[size=2]没看到搅拌子
2015年05月12日发布人:jrwyyplt