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最近,单位在做白酒中塑化剂的检测,检测DEHP,DBP,DIBP,结果均有不同程度的检出?请问一下有人做过吗?白酒中含有塑化剂吗?如果有,是从哪里来的?谢谢!,邻苯类可以溶于乙醇,应该是才生产过程中接触含邻苯物质的材料引入的。,几乎有塑料
2013年12月30日发布人:wzw3392008
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如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
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求助苄基三乙基氯化铵的分析方法,非常感谢!!!
[attach]7029[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-16 10:19 编辑 [/i]],阳离子表面活性剂分析方法分析,以此溶液滴定十二
2011年02月18日发布人:晓@426
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大家好,最近在做土壤全溶实验,但是遇到了些问题,想请教一下。
实验流程大概是这样的,称取0.2g土壤样品,加入3ml硝酸,2ml氢氟酸,
1ml过氧化氢。在带钢套的10ml的PTFE容器里200度消解16h,溶完后加入4
2015年05月17日发布人:ayanyang
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本人对于XRD就在学校的时候用过几次,那个时候做的都很简单,都是标准样品的粉末直接扫描。
现在工作中遇到了一个问题,能否用XRD表征硼酸,如果能,那能不能定量呢?一般我们测试的样品中硼酸含量就百分之零点几(几千,几万ppm
2010年09月25日发布人:lucky
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1、容易掉粉末?钢环也掉粉末...
2、硼酸污染样品表面,这倒是有可能的。
3、压片后肯定要刮掉“毛边”的。
4、这个问题没发现,好像没这说法。
5、钢环有压不成片的。而且需要的样品量比较大。
总的来说,要看具体情况的。,楼上说的不错,但我认为:
1.比钢环掉末厉害得多。
2.由于模具所限,
2015年09月22日发布人:小熊猫
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[size=2][font=黑体]相关疾病:
肝癌
目前国内广为流传的HepG2是否正确?
官方的HepG2形态是什么样?
近期实验发现国内很多实验室所用的HepG2都是疑似HepG2
官方的HepG2生长状态是:堆积生长,单个
2015年06月09日发布人:NBA
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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做了一个2氨基,4氰基5溴吡啶五位上硼酸酯,有产品,但是有掉溴的,极性相差很小,过柱子分很困难,请问怎么能避免掉溴,掉溴跟什么有关,条件是二氧六环,醋酸钾,三环己基膦,醋酸钯,都除水了。,掉溴是因为你的Pd催化剂插入后没跟硼的原料反应
2014年02月21日发布人:adg
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[size=2][color=Black]
我是从文献获得的BUFFER配方,里面含有葡萄糖,因为以前配过SOC培养基,那里面的葡萄糖是单独过滤后再加到高压后的培养基里的,因此我在考虑是不是只要是含有葡萄糖就都得单独加,而不能一起配好后
2014年04月21日发布人:gemei0115