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1、容易掉粉末?钢环也掉粉末...
2、硼酸污染样品表面,这倒是有可能的。
3、压片后肯定要刮掉“毛边”的。
4、这个问题没发现,好像没这说法。
5、钢环有压不成片的。而且需要的样品量比较大。
总的来说,要看具体情况的。,楼上说的不错,但我认为:
1.比钢环掉末厉害得多。
2.由于模具所限,
2015年09月22日发布人:小熊猫
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[size=2][font=黑体]相关疾病:
肝癌
目前国内广为流传的HepG2是否正确?
官方的HepG2形态是什么样?
近期实验发现国内很多实验室所用的HepG2都是疑似HepG2
官方的HepG2生长状态是:堆积生长,单个
2015年06月09日发布人:NBA
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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做了一个2氨基,4氰基5溴吡啶五位上硼酸酯,有产品,但是有掉溴的,极性相差很小,过柱子分很困难,请问怎么能避免掉溴,掉溴跟什么有关,条件是二氧六环,醋酸钾,三环己基膦,醋酸钯,都除水了。,掉溴是因为你的Pd催化剂插入后没跟硼的原料反应
2014年02月21日发布人:adg
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问下大家关于XRF熔样用的四硼酸锂的问题,自己准备尝试制备四硼酸锂,但是不是很清楚:1.如何提纯;2.如何表征其纯度,用什么仪器或者方法可以测试纯度。如果有哪位朋友了解还请告知,或者大家一起讨论讨论!!!,自己做化学试剂,恐怕还不如直接
2015年01月06日发布人:ass
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[size=2][color=Black]
我是从文献获得的BUFFER配方,里面含有葡萄糖,因为以前配过SOC培养基,那里面的葡萄糖是单独过滤后再加到高压后的培养基里的,因此我在考虑是不是只要是含有葡萄糖就都得单独加,而不能一起配好后
2014年04月21日发布人:gemei0115
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[size=2]请问我要测定油漆稀释剂中的苯,第一、在定量时,可以用外标法定量吗?
我的色谱柱SPB-5,
FID检测器,
进样口200度,FID270度,
分流比50:1,进样量1微升,氮气流速1mL/min
2015年01月04日发布人:gemei0115
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DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗?HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗?
实验中配制的DPD指示剂总是变色,想换下配方。请各位大神答疑解惑!!!,DPD时间长了变质了,还有
2015年12月31日发布人:tomm
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan