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我用的液相是安捷伦1260,为什么最近几次在用仪器时,打开清洗阀一直有气泡源源不段的排出呢?麻烦各位高手给分析一下,清洗阀在打开的时候不能对空气密封,轻的不断有气泡从大气进排空管,严重的在打开清洗阀的时候会漏液。,先检查一下气泡产生在哪个环节,排气阀不要旋得太过了。,气泡是在哪儿??
如果是泵前的
2012年05月22日发布人:燕子129
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3.9242 1597
4 29.68 0.282 3.0075 1208
关于结晶度计算:
文献说把17度和29度附近衍射峰的面积之和除以17度、25度、29度附近衍射峰的面积
2015年07月01日发布人:vbnm
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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一直用石油醚重结晶,但最近重结晶损失特别多,因为该产品在石油醚很容易析出,热过滤时损失大量产品,有哪位同仁做过该化合物的重结晶,分享一下经验。,楼主下步是要还原的吧? 正准备做这化合物的,呵呵,是啊。,可以加弱碱成盐吧 溶剂萃水相
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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rt 想把原料做到10微以下
我们考虑了 快速降温析出、加快搅拌速度析出、湿法研磨、长时间搅拌、溶液浓度较高下快速析出 都不能达到目的
没试过喷雾干燥
重结晶上还有什么思路么? 别的方法呢?,首先你要明白一个概念,就是10微的具体
2015年07月29日发布人:PP熊
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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[size=3]在优先结晶法中,通过加入不溶的添加物即晶种形成晶核,加快或促进与之晶型或立体构型相同的对映异构体结晶的生长。而逆向结晶法则是在外消旋体的饱和溶液中加入可溶性某一种构型的异构体[如(R)—异构体],添加的(R)—异构体就会
2010年04月12日发布人:aasle
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我现在需要测一种有机酸盐的结晶水个数,查到有热重分析仪可以检测,但是我不确定这种物质的升温上限,有没有人对热重分析仪比较熟悉,可以给些建议?,温度上限不重要吧,你只有确定在仪器的温度范围内,最好查下你这个物质的沸点,热分解温度等。即使物质
2015年01月14日发布人:妮子@
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重结晶得到的产品做质谱有点杂峰,怎么提纯,谢谢大家!,最简单直接的办法就是用制备色谱!,考虑二次重结晶或者改变重结晶溶剂的极性,做质谱有点杂峰?
质谱怎么看出杂峰来
核磁或HPLC还差不多吧
如果要纯做分析,那可以过柱子,或蒸馏
2010年09月18日发布人:sd71469190
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实验室没有用电极法的设备,所以求问大家,加指示剂滴定的方法,测的氟离子浓度应该很低,最好所用的试剂较常见易购,可以参照药典上的方法 !,用钙盐沉淀法,使氟离子与钙离子生成CaF2沉淀,称重。此法操作步骤较繁琐,误差较大。用间接法更好,先
2012年03月24日发布人:xjz816