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楼上意见,有些国标是比较老的。,杂质峰多,只要不影响你需要检测的主峰就行了!如果实在想弄好看一些,可以用凝胶净化系统,净化一下!,信息量有点少!可以说说你目前的前处理吗?与标准有何不同!!,[attach]2831[/attach]
仅供参考,希望能对朋友,有所帮助。
2009年12月28日发布人:会吃猫的鱼
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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小于0.2认为是homogeneous的体系
0.6的PDI已经很大了
我估计你的体系里有比较大和颗粒,或者杂质,或者有小颗粒聚集起来成一团的现象。
这些大颗粒的粒径已超出1000nm,超出测量范围。
所以你的z-average是
2016年04月01日发布人:jishiben
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poly-Lysine,有助于细胞贴壁
我们用的NGF是sigma的(N-6009), 50ng/ml, 效果挺好[/color][/size],[color=Black][size=2]谢谢两位!
请问处理时在培养瓶里好还是培养孔里好?诱导到什么
2012年10月08日发布人:youyou99
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我们实验室测试粒度和Zeta电位都是用马尔文激光粒度仪,但是测试之后,总是搞不懂测得的数据之间的关系,比如测粒径时,出峰位置明明在300nm,但是给出的Z均数据是100nm,我想问问各位,出峰位置的数值跟Z-average数值有什么关系吗
2015年01月24日发布人:mr.henry
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小于0.2认为是homogeneous的体系
0.6的PDI已经很大了
我估计你的体系里有比较大和颗粒,或者杂质,或者有小颗粒聚集起来成一团的现象。
这些大颗粒的粒径已超出1000nm,超出测量范围。
所以你的z-average是
2015年11月12日发布人:小女人@
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PDI基本都在0.4-0.6区间,而且峰值处的粒径和Z-average的粒径也差的比较多,我想可能是因为团聚比较严重或是样品浓度配制的原因,所以粒径测量样品选用的浓度大概在多少比较合适?我看马尔文网页上介绍说是最好是轻微浊度,但我的粉体是黑色的
2016年03月04日发布人:小妖精@
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[size=2]PORE SIZE DATA
Average Pore Diameter....................................... 2.919E+01 ?
BJH Method
2016年03月19日发布人:dmg
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使用GPC的时候,如果更换错了流动相,要多久才能冲洗干净啊?我的GPC实验室里有一箱外表、包装跟我使用的流动相液体一模一样,我没仔细确认就换上了,结果没办法测定时才发现换错了,郁闷死了。,这个,我想只要是液相用的流动相,而不是其它损害柱子
2010年07月19日发布人:yukilan
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转变)。更深一层的机理应该是甲基的引入使得分子内或分子间的非共价键重新分配等,这样也会影响DNA与转录因子的结合等等。,结构基因含有很多CpG 结构, 2CpG 和2GPC 中两个胞嘧啶的5 位碳原子通常被甲基化, 且两个甲基集团在DNA 双
2013年12月20日发布人:ssonglikihi