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指示剂 。配EDTA标准溶液,用0.02mol/L的铜标准溶液标定。,铜标准溶液的配制方法
(1)称取1.0000g金属铜,加入20ml硝酸(1十1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加入10m1硫酸(1十1),小心继续蒸发至冒白姻,冷却后加水浸
2011年03月28日发布人:玲珑
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ICP-MS用的标准溶液,大家都是用什么方法来配的?用稀释仪够准确么?,我们都是用储备液直接稀释的。,稀释仪配制标准工作溶液没听说过。
一般是单标或者混标然后根据所需浓度阶梯稀释,使用适当的移液器会更好。,我们就是要用稀释仪来稀释单标
2015年01月28日发布人:jiankufanhan
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孕妇可以使用ICP,ICP-MS吗?,最好不要,一定要远离含铅、镉、铬等元素的环境!,为了宝宝的健康,还是不要,仪器都是有一定的辐射的,且要远离重金属环境,太多的接触试剂也是不好的,我在怀孕前就调离实验室,到办公室去了,直到哺乳期结束
2015年01月02日发布人:nmn
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各位好,本人现在有些混淆,各位来帮我理理看呢
ICP, ICP-OES, ICP-MS ,ICP-AES这些仪器到底如何区分,其各自优缺点是哪些,现在看的一些资料好像都把它们混在一起讲,弄得有点昏头昏脑的
2011年08月12日发布人:yf5134701
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7700x)型号和经验,提供如下方法供大家查找原因。
ICP-MS点不着火,报告的错误代码为#1203,根据仪器资料让排查如下方面:1.炬管、屏蔽片等安装是否合适;2.仪器参数是否合理;3.工作线圈是否正常;4.管路是否漏气;5
2015年05月27日发布人:ass
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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辉光放电只是在样品的表面进行轰击检测,只检测样品的表面部分,而ICP则是要溶样进行检测,是否就表明ICP-MS对整个样品的检测结果会准确一点?
除去前处理的差别,在灵敏度和稳定性上,两个仪器哪会比较好一些,就测常规的金属元素和P、B来说
2014年09月14日发布人:jiankufanhan
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请问仪器检测限和方法检出限都是用CPS计数求出来的吗,那么算出来后,怎么转换成浓度?多谢大家,在ICP技术中,仪器检出限通常定义为一个空白溶液(通常为1mol/L硝酸,大约是5%左右的硝酸))所产生的信号的11次测定值的3倍标准偏差所对应
2014年10月12日发布人:nmn
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孕妇可以使用ICP,ICP-MS吗?,最好不要,一定要远离含铅、镉、铬等元素的环境!,为了宝宝的健康,还是不要,仪器都是有一定的辐射的,且要远离重金属环境,太多的接触试剂也是不好的,我在怀孕前就调离实验室,到办公室去了,直到哺乳期结束
2014年09月08日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba