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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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,被烧了两个大窟窿,石英帽安然无事,但是用手摸的话会明显感觉有划痕矩管烧坏后在锥上面留下的痕迹 悲剧发生后,本人也算晚节不保了,使用ICP ,ICP-MS也有4-5年了,从来没有烧坏过矩管,今天竟然烧坏了一根。。。痛定思痛之后还是要
2016年01月29日发布人:adg
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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2-5
2015年11月21日发布人:longquan
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左右
不过100PPM的也不怎么好。,用标准曲线法做的吗,加内标?,50PPM不算低了,应该是ICP可以相应很好的,可能还是污染造成的吧,Ca,Mg污染来源很多呀。,一般的污染不至于这么厉害啊,这么高的浓度一般的污染不明显。
就好
2012年04月28日发布人:xiaoweiwe121
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取红枣6份,每份100 g,加入8倍的蒸馏水,分别按600,1 200,1 800,2 400,3 000,3 600 mg/L加入果胶酶。其中的3600 mg/L的酶添加量是什么意思,具体是加入多少?请大家帮帮忙解释下,到底指的是?谢谢
2015年10月16日发布人:青青子衿
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大家好,我现在在用ICP-MS做全血元素测定,因为方法需要消解,然后定容。所以我在做加标回收试验是遇到困难。我的方法是:我选择三个低、中、高(用建好的方法测定的)已知浓度的样品,消解-定容-加标,然后进行测定,计算。可是,因为涉及稀释倍数
2011年07月03日发布人:zhemani
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1问题:我用锑(Sb)ICP-MS标准溶液(包括3个品牌)分别用2%的硝酸稀释至100ppb,但测试结果品牌3浓度低了8.7倍,后来用另一批次品牌3测试浓度同样低8.9倍。(标红数据)2送其他实验室验证:后来将该3品牌标液送其他实验室检测
2016年03月06日发布人:艰苦奋斗
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你,是哪个行业的?各大厂商都有自己的阵地,可以挑选同行业使用多的品牌。,布鲁克也有icp-ms么,铂金埃尔默,多找找经销商,他们会带工程师过来给你详细解答的,中间有些含糊的地方或者说厂商不方便说的你可以到论坛上来问问!,只是不推荐 布鲁克
2015年08月06日发布人:happydream
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因为icp-ms是一个高精尖端仪器,能做的厂家很少,做了也说明其有一定的先进性,我的观点:如果能从降低背景的三个方面1.如何降低同位素干扰2.如何降低双电荷离子干扰3.如何降低多原子离子干扰.论证仪器的性能来判断,希望大家指点讨论,我推荐
2014年07月28日发布人:jiushi
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,被烧了两个大窟窿,石英帽安然无事,但是用手摸的话会明显感觉有划痕矩管烧坏后在锥上面留下的痕迹 悲剧发生后,本人也算晚节不保了,使用ICP ,ICP-MS也有4-5年了,从来没有烧坏过矩管,今天竟然烧坏了一根。。。痛定思痛之后还是要
2016年01月11日发布人:shuishui