-
用hplc-icp-ms测定砷形态,
色谱柱:hamilton PRPX-100,
流动相:5mmol/L磷酸氢二铵和10mmol/l 硝酸铵,调PH至9.0 或9.2,
三价砷和DMA分不开,
请问大家测定五种砷
2016年04月11日发布人:shuishui
-
[size=2]我是外行,使用的是ICP-MS,质谱中有四级杆为分离装置(有机分析中,分离装置好像是色谱柱?);请问大家:GC-MS中,质谱有对应的装置吗?有啥区别呢?[/size],[size=2]区别主要在接口[/size
2015年03月23日发布人:shkudo
-
要分析水基质中的元素Sb,各位什么好建议。我初步计划用硝酸和盐酸混合酸溶液来做基体,怕Sb不稳定。,锑易水解吗,我们单位前几天计量认证,锑项目考了一个盲样。标准溶液、考核样品和质控样品都是用1%硝酸定容的,结果质控样偏低,报数的时候是根据
2015年03月12日发布人:nmn
-
100mg/L,环保局盯得也紧,我现在束手无策,希望各位前面们谈谈看法,提提意见,谢谢!,你们公司有废酸样品吗。是否可以让我们公司做下试验,如果可行的话,我们再讨论,如果想进一步提高磷酸盐的去除率,可以考虑用离子交换树脂在末端达标排放,树脂解析
2016年04月30日发布人:today@
-
现在我要测多达26种金属元素,要求检出限达到ppb以上,大家觉得选原子吸收好还是ICP-MS好?主要从价格还有检出限考虑,ICP吧。ppb级别的,火焰的用不上,要么就是石墨的,石墨的国产的也不好,而且分析时间比较慢。,同意楼上。26中元
2014年10月01日发布人:teddy
-
固相萃取最后用氮气吹干浓缩到约100μl,然后再定容1ml,大家是怎么定容1ml的,没买到1ml的容量瓶,之前做是用液相小瓶大概估计到1ml,不精确,且平行样误差大,大家是怎么做的??,good question
在实际操作中,确实是个
2016年04月17日发布人:兔子
-
硝酸钯也太贵了吧,1ml要320?,钯这种罕见的金属应该很贵的。,算贵吗?我们买的氯伯酸钾,就1克就好几百,1ml???浓度呢???? 进口的??? 国产的一般不至于吧。。。。我们去年买的有色院硝酸基钯标准溶液,1g/L 50ml 带证
2015年01月27日发布人:红旗渠
-
1mol/L盐酸标准溶液在使用半个月后浓度变高是怎么回事呢?我是用无水碳酸钠标定的,如果说盐酸挥发了,那浓度应该是变低,可现在变高了是怎么回事呢?大概高了0.1左右,请教各位大侠了,谢谢!,无水碳酸钠是新烘的吗?如果没干燥直接拿来
2011年04月01日发布人:qdzyfqz
-
现有250mg标准品,要配制1mg/mL的标准溶液作为内标物,请问大家应该如何配制才最准确。过程要详细。,用精度能够达到要求的天平来称,一般梅特勒的xs205du能够满足你的称量要求。其最小称样量能够满足你的要求(一般可以到20mg
2015年10月29日发布人:n111
-
GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405