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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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邻苯测试校曲线老不成线性
拿的1000ppm标液 配置2PPM 5PPM 10PPM制作曲线
制作了很多次,R值连0.99都达不到
想请问:主要原因是不是标液问题?,有可能浓度还是太大,试试配成0.2,0.5,1ppm做曲线!,这么
2011年09月02日发布人:duxin_30
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X荧光光谱测量电镀液中金属离子浓度,能否直接测,本身就是液体,还用前处理吗?我们产品一般是100g/l的铜离子 还有其他的镀液。钯 镍 金等等。客户使用的镀液离子浓度是2g/l 能不能把客户使用的溶液里杂离子液检测出来。还有据说能做镀层
2014年11月26日发布人:ay123
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是否正常?要么就是你Ni标液的问题咯,因为其他元素都正常!还有一个可能就是光栅光谱的筛选的部件坏了?,会不会镍标液有问题哦 你可以试试镍的质控有没有吸光度呢?,应该与光源关系比较大,你先确认一下元素有没有问题,是不是用错了灯,可能灯不对吧
2015年08月23日发布人:nmn
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哪位大虾指导一下:想用ICP-OES测草酸中的硫酸根,应该根据硫的谱线吧,谁有具体方法,不胜感激!,用离子色谱不行吗?草酸和双氧水加热,除去大多数草酸,现在是两方都测 然后对比结果 另一家是用ICP-OES 所以我们也想要ICP测
2015年08月19日发布人:small2011
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ICS-90用户使用过程出现如下现象:
仪器的SO4不出峰了,进F、Cl、NO3、SO4混合标液,本应出四个峰,结果只出了三个峰。
对比这个问题我有四个怀疑:
1、硫酸根的标液出了问题,或是配制过程没加硫酸根,肯定不会出硫酸根的峰
2009年08月01日发布人:离子色谱
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[align=center][b]解读ESI电喷雾质谱[/b]
第一页
质谱图
[attach]4[/attach][/align]
[align=center]我第一次见到的ESI谱图
[b]本教程的重点[/b][/align]
本教程主要侧重于解释ESI中产生的多电荷谱图
2011年03月20日发布人:dingdang
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有机锡,四溴双酚A衍生后的标液保存期多久?
在论坛里搜到一个TBBPA的测试方法是乙酸酐衍生的,但衍生后的标液现配现用,这么不稳定吗?那做起来太麻烦了,意义不大
有机锡衍生后的标液放一个星期是没问题,更长时间还没看,衍生化的标液现配
2012年02月05日发布人:358uwcj
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[size=2]单位想买一台离子色谱,有人推荐用戴安。先请教一下大家戴安离子色谱的特点和优势有哪些?[/size],[size=2]自动进样器,没万通的好
外观太小,没万通气派
价格没万通便宜[/size],[size=2]这家
2015年10月23日发布人:红茶可乐
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测试时氯离子会影响COD测试,为什么以1000mg/L为氯离子的最高浓度?具体的计算过程是什么?
在标准方法里,配制比色液时加入了1ml的重铬酸钾与硫酸汞的混合液(2:1),硫酸汞浓度为0.24g/mL对应换算过去,如果硫酸汞和氯离子以
2013年04月11日发布人:小书虫