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,反向柱,用水/甲醇体系用梯度方法确定合适的溶剂比例。定性用标品对照,定量用外标。,不太明白,看看文献行不?,用紫外检测器吗?你根据他们的化学结构查一下吸收峰,或者去扫一下紫外
硝酸胍与2-氨基-4,6-二羟基嘧啶应该可以 但都是碱性化合物 在C18柱上容易拖尾。可以用离子对试剂庚烷磺酸钠或者其他。至于
2009年11月16日发布人:popshengu
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!,10nmol/L的磷酸盐缓冲盐配法:10nmol/L NaH2PO4 625mL +10nmol/L Na2HPO4 375mL,就pH来说钾盐和钠盐是没区别的,但就分离效果来说就不一定了。
注意:流动相中最好不要加含氯离子的东西,容易腐蚀不锈钢管路。,你要分离什么,钠盐和钾盐有差别。钠盐相对价格便宜,分一种极性生物碱。。。
2010年03月23日发布人:liqian6239064
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指n个H3PO4脱去n-1个水,如焦磷酸即为二聚磷酸,习惯上称三聚以上的磷酸盐为多聚磷酸盐。,正磷酸盐 焦磷酸盐 三聚磷酸盐 多聚磷酸盐乳化作用、分散性能 由弱到强 (聚阴离子效应),磷酸盐在食品加工中的作用
2015年06月27日发布人:be!smile
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,易沉积在离子源上。
2 不一定,依情况而定。,磷酸盐为不挥发性盐,不宜作为液质联用的流动相,他会抑制样品的电离,降低灵敏度,同时对离子源也有污染。,1、不能做
2、看情况,1、不行
2、不一定,样品含磷酸盐没关系,做液质
2008年03月13日发布人:Neo
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比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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各位大神。。
机器型号是瓦里安AA240FS,GTA120。。是原子吸收火焰和石墨炉双用的。
最近一次我将火焰改成石墨炉,悲剧发生了,石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地(0.020-0.090),我都查了N个办法,先把灯排除
2011年04月16日发布人:a4830282
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X荧光光谱测量电镀液中金属离子浓度,能否直接测,本身就是液体,还用前处理吗?我们产品一般是100g/l的铜离子 还有其他的镀液。钯 镍 金等等。客户使用的镀液离子浓度是2g/l 能不能把客户使用的溶液里杂离子液检测出来。还有据说能做镀层
2014年11月26日发布人:ay123
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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他