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我也解释不清楚了,求助大家。,受干扰了,或者试剂问题,或者操作步骤过程等。,水是新制备的,如果总氮检测不顺利,一般和过硫酸钾有很大关系,那小于氨氮怎么解释呢,不解释,改数据,我觉得是氨氮的原因,这个特别容易受到干扰,新制的纯水也不行,我都
2015年09月06日发布人:nsdm
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??? 要很高的话,直接用无氨水稀释后显色。。。要特别浑浊的话,就混凝沉淀取上清液~~~ 除非有干扰,尽量不用蒸馏。。。 慢、工作量大、难做不说更要命的是回收率也不怎么好>>>,印染废水。。。 氨氮值高吗??? 要很高的话,直接用无氨水稀释
2014年11月12日发布人:大学习
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大家好,我想请教下,我做氨氮测定实验时,老师把甲基红换成甲基橙,实验室也没有亚甲蓝、溴百里酚,只有石蕊、酚酞,请问这个实验能做吗?急急急急,只知道用国标方法的路过,一般不能随便替代的
个人观点 仅供参考,只用过酶法测定的路过,不过蒸馏法
2013年06月20日发布人:千里之外
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水质氨氮的监测,什么情况下需要蒸馏什么情况下可以不用蒸馏,有干扰的就要蒸馏,那要怎么判断喃,....,水样浑浊,或者做出来明明看着没颜色,但是吸光值很高,我们是一般在预处理后颜色还是很黄的情况下采进行蒸馏处理,遇到一个水样,看起来有少许
2016年02月09日发布人:jkh123
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结果基本上没什么影响。,空白值高会影响氨氮分析的精密度和准确度,一般要求空白值小于等于0.030。
楼上几位空白值这么高,是没有参加过能力验证吧?,纳氏试剂毒性太大,不建议自己配。
推荐买哈希公司的现成试剂包,价格也不高,效果非常好。,我们
2013年06月11日发布人:be!smile
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,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是3T3-L1?
另外其它几个失败原因分析一下可能有:
1, 细胞隔天换液, PH迅速降低, 培养基颜色近似白色,低PH值导致细胞死亡.或者营养物质耗尽,导致细胞死亡.
2,不知用乙醇
2012年02月18日发布人:loli
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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还是挺简单的,不是特别复杂的水样10多分钟就测出来了,即便是金属离子含量多的水样,通过稀释也可以降低金属离子浓度,直接添加N2N3试剂,使用氨氮测定仪测定。,我们公司测氨氮时也总是出现这种情况,自己蒸馏有挺麻烦,后来我们有从连华科技
2015年06月03日发布人:小红
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回流比已是好几倍。,处理高浓度氨氮废水的原理,必须先从氨氮的性质和特性讲起。所谓氨氮(NH3-N)即氨态氮,就是以氨的形态存在于水中的氮。氨氮(NH3-N)都是以铵盐(NH4+)和游离氨(NH3)两种形态存在,其比例高低取决于废水的PH值。当
2013年07月29日发布人:花花
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最近遇到个比较头疼的问题。有一个水样现在要求做氨氮,怎样才能消除色度的干扰?,氨氮的影响因素挺多的,一般需要前处理,你可以看看低温蒸馏器[url]http://www.5bcod.com/pro_detail.aspx?BUPR_ID
2015年05月04日发布人:a456