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畜产品,以肉为主。刚学会操作不久,实验还能勉强接下来,领导要求做加标回收,算回收率(单位包括他自己也不会,让我自己搞定,操作也是我自己搞定的)。
我想请教各位:1.什么叫加标回收;2.标液的量如何加;3.最后结果怎么计算,多少是在合格
2011年04月20日发布人:c4frank
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重金属的标液,也就是测工作曲线的标液,版友们是怎么保存的?避光、冷藏或室温等。
欢迎版友们分享自己所用到的标液保存条件!,我们是用容量瓶配完后,用塑料瓶储存,材质是PTFE(上次我在采购上注明最好是PTFE,采购竟然真的买这种,其实
2016年02月19日发布人:夜蓝星
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是否正常?要么就是你Ni标液的问题咯,因为其他元素都正常!还有一个可能就是光栅光谱的筛选的部件坏了?,会不会镍标液有问题哦 你可以试试镍的质控有没有吸光度呢?,应该与光源关系比较大,你先确认一下元素有没有问题,是不是用错了灯,可能灯不对吧
2015年08月23日发布人:nmn
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我在做实验时为了节约成本把标液的体积减小到25ml(比色管),可是为什么比100ml容量瓶配的相同浓度的吸光度低呢?,1.比色管的精度没有容量瓶高。
2.分取溶液时 ,分取体积多的相对误差小。
3.酸度是否一致。,比色管的体积不是很准
2011年09月01日发布人:shinem
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辅料不是成比例的变化,不同规格的制剂完全分开报。我们公司咨询过药监局的老师。,那API和辅料同比例的变化,不同规格的制剂可以整理到一套资料里吗?,可以的。比如制剂I,API 50mg 辅料150mg,制剂II API 100mg 辅料
2014年02月06日发布人:a456
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前几天做了一个地下水,氨氮含量达到9.多mg/L,做加标回收、跟标样,逐一排查实验室内部原因,水的颜色有些发黄,略带土腥味,各种去除干扰手段也做了,做出的结果还是这么大,应该是哪些因素造成的呢?,是不是地下水新近被污染了?,水样发黄可能会
2015年03月07日发布人:jkh123
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铅、铬的标液一般用什么溶液配制?
最近做的标准曲线都不太理想,不知大家的标液是用什么溶液稀释的?我刚做原吸,希望论坛的高手多多指导!,我们一般是用2%硝酸稀释的,我们就是用三级水稀释,标准上就是这么规定的,看你买的标液的介质是什么
2011年08月25日发布人:wang_xing11
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有机锡,四溴双酚A衍生后的标液保存期多久?
在论坛里搜到一个TBBPA的测试方法是乙酸酐衍生的,但衍生后的标液现配现用,这么不稳定吗?那做起来太麻烦了,意义不大
有机锡衍生后的标液放一个星期是没问题,更长时间还没看,衍生化的标液现配
2012年02月05日发布人:358uwcj
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,反向柱,用水/甲醇体系用梯度方法确定合适的溶剂比例。定性用标品对照,定量用外标。,不太明白,看看文献行不?,用紫外检测器吗?你根据他们的化学结构查一下吸收峰,或者去扫一下紫外
硝酸胍与2-氨基-4,6-二羟基嘧啶应该可以 但都是碱性化合物 在C18柱上容易拖尾。可以用离子对试剂庚烷磺酸钠或者其他。至于
2009年11月16日发布人:popshengu
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产品上就写是汞标准溶液,没注明是ICP用的,用ICP检测时可以用吗?,需要查明出处和使用用途!,元素标液分为AAS、ICP-MS、IC标液,这三类标液的不同之处:
(1)起始物质start material来源不同
(2)基质
2011年12月30日发布人:Gillian2011