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强碱性溶液中存在负2价S、单质s、硫代硫酸根、Fe2+、等还原性离子,如何定量分析其中的草酸根离子含量?,含量在1—6g/l
谢谢!,可将溶液中草酸根离子与钙离子(如氯化钙)生成草酸钙沉淀与原试液分离后再以重量法或高锰酸钾法测定之
2013年05月15日发布人:读过书的
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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各位大神。。
机器型号是瓦里安AA240FS,GTA120。。是原子吸收火焰和石墨炉双用的。
最近一次我将火焰改成石墨炉,悲剧发生了,石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地(0.020-0.090),我都查了N个办法,先把灯排除
2011年04月16日发布人:a4830282
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X荧光光谱测量电镀液中金属离子浓度,能否直接测,本身就是液体,还用前处理吗?我们产品一般是100g/l的铜离子 还有其他的镀液。钯 镍 金等等。客户使用的镀液离子浓度是2g/l 能不能把客户使用的溶液里杂离子液检测出来。还有据说能做镀层
2014年11月26日发布人:ay123
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基线要平衡2天,而且柱子基本用到3天就分离度下降,柱效降低。
最近还出现基线怎么都不平的现象,用稀硝酸冲了管路,好了小半天,又基线不平了,根本没办法做有关物质啊。
哪位高手有使用类似离子对试剂的经验?有没有好一些的解决办法?,流动相
2010年02月02日发布人:jerry760517
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100mg/L,环保局盯得也紧,我现在束手无策,希望各位前面们谈谈看法,提提意见,谢谢!,你们公司有废酸样品吗。是否可以让我们公司做下试验,如果可行的话,我们再讨论,如果想进一步提高磷酸盐的去除率,可以考虑用离子交换树脂在末端达标排放,树脂解析
2016年04月30日发布人:today@
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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年06月27日发布人:momom