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最近一直在做邻氯苯甲醛和甲硫醇钠固体的反应,尝试了很多不同的溶剂: PhMe DMF DMSO NMP 氯苯 等多种溶剂 但是这些溶剂对甲硫醇钠的溶解性超差 基本都不分应 这个反应做了两个月了 可是还是毫无进展 希望做过该类似反应
2014年06月09日发布人:风往尘香
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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今天做标准(有氯离子,硫酸根离子,硝酸根离子,磷酸根离子),做了两次都只有硫酸根离子,其他离子都没有出来,什么原因啊?急得我肚子都疼了啊?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-18 17:14 编辑 [/i
2011年06月02日发布人:SWY
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我们是学校,接的样各种种类都有,应该买单标还是混标好?
算下来价格差不多,混标就是不怎么要每次做每次配了,单标的话是不是省一点?,如果是大品牌的,混标单标都不错的。
我个人喜欢单标的。
不过混标直接稀释使用,省了不少配制的工作
2014年12月20日发布人:坚持2011
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[/size],[size=2]含量检测还是杂质检测?液相恐怕在近紫外没有吸收,可以用离子色谱,阳离子交换柱+电化学检测器,流动相调成弱酸性试试。气相用直接进样试试,DB-1或CAM等胺类专用柱,检测器FID。顶空的分析胺类物质不是很好,金属有活性位
2015年09月30日发布人:DDD
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哪位大虾指导一下:想用ICP-OES测草酸中的硫酸根,应该根据硫的谱线吧,谁有具体方法,不胜感激!,用离子色谱不行吗?草酸和双氧水加热,除去大多数草酸,现在是两方都测 然后对比结果 另一家是用ICP-OES 所以我们也想要ICP测
2015年08月19日发布人:small2011
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最近想做原子荧光的形态分析,刚买回来四种不同形态的砷标液,浓度单位是umol/g,该怎么配置啊,请各位用过的老师给点意见。还有就是据说砷形态标液不稳定,特别是三价和五价的,请问各位是怎么保存的呢?一般能放多久呢?多谢!
亚砷酸根溶液
2015年07月28日发布人:adg
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我想配制一组混合标液,里面包括铁、锰、钙、镁、钾及钠,请问可以放在一起配制吗?会不会相互干扰?消解电离剂只用氯化锶可以吗?待测样品中有铝,钛(微量)等。请赐教,1、单标元素仅对单元素的准确度负责,对其杂质含量没有明确的规定范围,以致这样
2011年07月17日发布人:ashima
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物买了一只标准啊,就是环保部没有标样,硫化钠的可以自己做,就是多麻烦的,但是阴离子的话,是质控样的哇,你有买到吗,我去年有买到,硫化物的标准物质100mg/L的,编号是:GBW08630;阴离子 不知道用1000mg/L的标液做质控行不
2014年09月07日发布人:红旗渠
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[size=2]采用离子色谱检测水质中磷酸根,采用什么流动相合适?[/size],[size=2]有没有标准?流动相的话是否跟柱子关系更大一些?貌似柱子最好固定的一种流动相,只是浓度变化[/size],[size=2]咨询仪器工程师,不同
2015年04月16日发布人:没良心55