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,反向柱,用水/甲醇体系用梯度方法确定合适的溶剂比例。定性用标品对照,定量用外标。,不太明白,看看文献行不?,用紫外检测器吗?你根据他们的化学结构查一下吸收峰,或者去扫一下紫外
硝酸胍与2-氨基-4,6-二羟基嘧啶应该可以 但都是碱性化合物 在C18柱上容易拖尾。可以用离子对试剂庚烷磺酸钠或者其他。至于
2009年11月16日发布人:popshengu
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产品上就写是汞标准溶液,没注明是ICP用的,用ICP检测时可以用吗?,需要查明出处和使用用途!,元素标液分为AAS、ICP-MS、IC标液,这三类标液的不同之处:
(1)起始物质start material来源不同
(2)基质
2011年12月30日发布人:Gillian2011
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在PH=7的去离子水中,季铵盐和磺酸钠能同时电离出铵根离子和磺酸根离子吗?如果可以,电离出的铵根正离子和磺酸根负离子之间会有“作用”吗?,磺酸的电离常数一般在5左右(对氨基苯磺酸除外),pH=7,应该绝大部分电离,也就是黄酸根离子不会
2012年01月09日发布人:nescafe
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强碱性溶液中存在负2价S、单质s、硫代硫酸根、Fe2+、等还原性离子,如何定量分析其中的草酸根离子含量?,含量在1—6g/l
谢谢!,可将溶液中草酸根离子与钙离子(如氯化钙)生成草酸钙沉淀与原试液分离后再以重量法或高锰酸钾法测定之
2013年05月15日发布人:读过书的
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邻苯测试校曲线老不成线性
拿的1000ppm标液 配置2PPM 5PPM 10PPM制作曲线
制作了很多次,R值连0.99都达不到
想请问:主要原因是不是标液问题?,有可能浓度还是太大,试试配成0.2,0.5,1ppm做曲线!,这么
2011年09月02日发布人:duxin_30
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是否正常?要么就是你Ni标液的问题咯,因为其他元素都正常!还有一个可能就是光栅光谱的筛选的部件坏了?,会不会镍标液有问题哦 你可以试试镍的质控有没有吸光度呢?,应该与光源关系比较大,你先确认一下元素有没有问题,是不是用错了灯,可能灯不对吧
2015年08月23日发布人:nmn
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(SCN)3(红色)
〔实验操作〕 1.准备有关试剂 (1)配制硫酸铁铵标准液 称取0.8634 g分析纯的NH4Fe(SO4)2·12H2O溶于盛在锥形瓶中的50 mL蒸馏水中,加入20 mL 98%的浓硫酸,振荡混匀后加热,片刻后逐滴
2013年05月14日发布人:小书虫
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使用离子色谱测定碳酸根离子,峰型极差,标准曲线不成线性。可能是因为在进检测器的时候,因为要调成接近中性,而产生碳酸氢根,产生影响,请问如何消除碳酸氢根的影响,而较准确的测定碳酸根离子?,离子色谱法测定油田有色地层水中的碳酸根和碳酸氢根
2009年10月12日发布人:dsh080808
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[size=2][font=黑体]标签:流动相 离子色谱检测 磷酸
采用离子色谱检测水质中磷酸根,采用什么流动相合适?[/font][/size],[size=2]有没有标准?流动相的话是否跟柱子关系更大一些?貌似柱子最好固定的
2014年08月16日发布人:fox_79
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[align=center][b]解读ESI电喷雾质谱[/b]
第一页
质谱图
[attach]4[/attach][/align]
[align=center]我第一次见到的ESI谱图
[b]本教程的重点[/b][/align]
本教程主要侧重于解释ESI中产生的多电荷谱图
2011年03月20日发布人:dingdang