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,不能进质谱,进去后质谱可能就没有信号了,原则上不可以的,进的话量要很小很小的,不能多次!,不能用磷酸盐,测正信号最好是加甲酸或三氟乙酸,用缓冲盐液只能用醋酸铵盐的。
2011年04月24日发布人:ccf335
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我想知道水中铁离子含量测定方法,谢谢.,水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB11911—89,水中铁含量的测定方法:
实验原理 常以总铁量(mg/L)来表示水中铁的含量。测定时可以用硫氰酸钾比色法。 Fe3++3SCN-=Fe
2013年05月14日发布人:小书虫
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我用LC-MSMS来测样品,由于样品中含有磷酸盐,进样10微升,这时质谱相应变的很差,几乎没有峰了,再进标品时,几乎没有峰了。是不是磷酸盐把离子源弄坏了啊?我该怎么怎么办呢?,可能是难挥发盐把连接质谱的毛细管堵了,先把雾化室清洁一下,再
2011年03月01日发布人:swn_nyve_vb
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大家好:
现有一个问题很是不明白,就是从Fluka买到的50mg的砷甜菜碱的标准,溶于水后,按照50mg计算出的砷浓度和检测到的砷浓度差别很大,
大家有否配制过这种标液,是否遇到过这样的问题,请各位高手指点,多谢了!
我自己
2010年07月18日发布人:dodonaomi
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?谢谢大家。[/size][/color],[size=2]结构类似,所以得到的碎片离子很有可能是一样的;我的建议是用标样重新找目标离子对,选择三种物质特征的碎片离子。[/size],[size=2]同分异构体就存在这种情况[/size],[size=2]如果是同分异构体,建议换柱子,用氟苯基柱可以分开同分异构体,或者结构类似的化合
2016年03月24日发布人:晶晶亮
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,硝酸具有氧化性,只是水的话可能会使砷离子在溶液分布不均匀,酸性环境中金属离子更具活性分布更均匀,砷标准贮备液:1ug/mL。标曲梯度要看你的食品测出来大概值在多少范围,一般用
1 2 4 8 10 ng/ml的各浓度来做曲线!具体要看你的
2014年10月30日发布人:adg
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蛋白多肽不溶于水怎么办啊?,一般是通过调节pH值来溶解,如果还是不能溶解,就试一下添加三氟乙酸,可能你的多肽疏水性比较强,需要离子对试剂使其带上电荷才能溶解,大哥,蛋白质只有在高浓度的盐溶液中才溶解啊,另外要避开它的等电点啊,50mmol
2013年06月24日发布人:未完~待续
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!,10nmol/L的磷酸盐缓冲盐配法:10nmol/L NaH2PO4 625mL +10nmol/L Na2HPO4 375mL,就pH来说钾盐和钠盐是没区别的,但就分离效果来说就不一定了。
注意:流动相中最好不要加含氯离子的东西,容易腐蚀不锈钢管路。,你要分离什么,钠盐和钾盐有差别。钠盐相对价格便宜,分一种极性生物碱。。。
2010年03月23日发布人:liqian6239064
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年12月01日发布人:铃儿响叮当
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物买了一只标准啊,就是环保部没有标样,硫化钠的可以自己做,就是多麻烦的,但是阴离子的话,是质控样的哇,你有买到吗,我去年有买到,硫化物的标准物质100mg/L的,编号是:GBW08630;阴离子 不知道用1000mg/L的标液做质控行不
2014年09月07日发布人:红旗渠