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谁能给提一下,哪家的标液好啊,实惠又好用的,中国计量科学研究院的标液不错。,国家电子与材料分析测试中心,钢研纳克等等,进口的MERCK的比较好,关键你买什么标液?,还是纳克的比较实惠,买基准试剂自己配制,中国计量科学研究院,MERCK
2015年08月18日发布人:a456
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请教老师,六价铬的标液原来买的是微黄色,这次买的颜色有点蓝为何?,蓝色,第一次听说呀,我买了这么多次,没有遇到过,要不就浓度低是白的,或者就是黄色的,没见过,一直都是黄色的,有图片和编号不,发上来看看,没污染吧,没见过蓝色的,二价蓝,三价
2016年03月06日发布人:longquan
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]问题,离子对试剂与缓冲液的作用有何不同?大家说一说。,缓冲盐的作用一个是稳定体系的ph的,再一个为了使
2011年03月18日发布人:santa
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高效液相加标回收率的范围在什么范围为合格?RDS在什么范围为合格?谢谢!,楼主好像没问清楚,常量分析与微量分析要求是不同的。再有,应该是RSD吧?,加样回收率的合格范围一般是要根据检测浓度高低决定的,浓度越高,要求越高(90%~110
2011年05月07日发布人:gaoxing001
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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如题:最近出峰偏平,拖尾,讨论,如何改善液相色谱的峰形,各位大侠多多指教!,请参考我博客上的资料!,适量加一些扫尾剂三乙胺,如果是乙腈或甲醇做流动相溶剂的话可以尝试加0.1%磷酸,如果是流动相水相溶剂加0.1%三乙胺,如果还是不行,减小进
2010年01月12日发布人:gshaojun0823gs
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2,5,10,20,30吗?,你是做什么里面的检测,1ml全部用完,用正己烷反复清洗转至容量瓶定容。我的点是0.5,1.0,2.0,4.0
做食品,你可以先配制一个二级标液啊!把1ml标液定容至10ml配制成100mg/l,这样你想配制其他的
2011年08月25日发布人:jioe5
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ICP 测试玩具重金属曲线标液怎样配制?我们是买的都是1000PPM的标液8瓶(8种金属的),
不知道要配成哪几种含量的标液最好?有这行的专家请帮个忙,谢谢了。,砷、铅、镉、锑 是玩具中要求最高的。
其没有固定的多少PPM为合格的,你
2009年12月01日发布人:zainane
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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转载
自制大约为1000mg/L的含油废水,采用原油加水,加乳化剂搅拌后,根据标准HJ637-2012,萃取后用红外分光检测,结果只有几个ppm,求助正确的检测方法,有一个简单的协助测定方法,就是测一下配水后的TOC,看看是不是配错了
2013年07月22日发布人:哦买噶