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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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我们最近做阴离子表面活性剂的标准曲线,线性一直不好,国标中要求激烈振摇30秒,注意放气,这放气是从上面放气还是下面活塞出放气?,分液漏斗放气,边摇边通过下方活塞放气。
告诉楼主一个方法:先把所用的分液漏斗同做样的方法萃取一次,再做标准
2016年04月05日发布人:小牛牛
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我们最近做阴离子表面活性剂的标准曲线,线性一直不好,国标中要求激烈振摇30秒,注意放气,这放气是从上面放气还是下面活塞出放气?,分液漏斗放气,边摇边通过下方活塞放气。
告诉楼主一个方法:先把所用的分液漏斗同做样的方法萃取一次,再做标准
2015年03月06日发布人:longquan
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2]标签方法检出限离子色谱卤素容量瓶氧气
氧弹燃烧-离子色谱法测定塑胶类样品中Cl和Br元素的方法检出限MDL确认报告
1. 实验目的:
对实验室测试塑胶类样品中的Cl, Br两种元素所采用的分析方法
2014年12月16日发布人:dodoit
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟
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我用的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_102][b]离子色谱[/b][/url]很老的,好像是DX-320.
前几天配了个混标,F CL SO4三种的混标.稀释以后做标线
2010年12月21日发布人:qiuyf-2007
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原料是个芳香酯,温度升高到195才有反应,溶剂为二甲基亚枫,产率很低原料几乎不反应,谁有更好的方法上氟,谁做过类似的实验。谢谢,干法,原料和氟盐,溴碘引发,边滴边蒸。,如果您的反应副产含溴化钠、氢溴酸等含溴废液的话可以联系我,不要买试剂氟花物,直接找厂家活化好的,引入氟比较难啊,看看能否用直接原料
2014年02月15日发布人:adg
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谁知道氢氧化钠能不能溶于无水乙醇啊,我刚试过,可以溶的。温度低,溶解度不大。加热会溶的很快...,可以溶解,我们实验室的碱缸就是这样配的。。。,可以的 我做过其饱和溶液,确信可以,乙二醇也可以。溶解度不是很大。,加热溶解,生成部分醇钠
2014年03月18日发布人:jiushi