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最近接手了一个干混悬剂的项目,初步选择了Avicel Cl 611 NF、HPMC K4M、CMC-Na这三种助悬剂,用量均为2%,以沉降体积比做指标筛选助悬剂,我的做法是将2g混合好的粉末(药物+助悬剂+填充剂+絮凝剂+润滑剂)置于具塞
2014年03月02日发布人:大学习
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这个是扣式电池的,活性物质也有个4mg左右。
从下图中可以看出,大倍率还是不错的,随着倍率的提升,性能下降率很小。
特别是从0.1C到10C,只有12%左右的下降。
我想知道的是为什么为什么0.1C下只有145mAh/g???
我
2015年07月08日发布人:huali
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G418筛选时,绿色荧光越来越弱,并且带绿色荧光的细胞明显减少。G418筛选14天后,对照已经死光,但是转染载体的细胞状态较好,并且扩增也较快,但是在荧光显微镜下几乎看不到绿色荧光。为什么啊!郁闷
线性化质粒能否增加整合的几率?那位大侠做过
2012年06月09日发布人:laughing妹
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[size=2][font=Impact]用Primer5设计引物时,△G是什么意思?遇到引物二聚体,交叉二聚体、发卡结构,错配等方面,△G有选择的范围吗?大概在什么范围内比较好?而且一般,△G的数值前面都有个“—”号,是放出能量的意思吗
2014年10月27日发布人:水母
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怎么准确取0.001甚至更0.0001g的样品,液体,有电子天平,但总是超计划的量Sample Text,电子天平
操作不规范所致??
细心点再试试看吧,应该没问题呀。,你用电子天平根本称不出这样的,建议你用滴管什么的,看多少滴是多重
2015年01月30日发布人:雨儿
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[color=Black][size=2][b]
请问各位,我用考马斯亮蓝G250测蛋白的量时,在用0.1mg/ml的BSA做蛋白的标准曲线时,为什么数值老是不稳,而且每次做的数值不一样。染液我已经过滤了[/b][/size
2014年01月22日发布人:30moonriver
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[size=2][font=Verdana]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎
2015年01月28日发布人:eric930
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200ng/ml。最高是1000ng/ml,也就是1ug/ml,300ug/ml的浓度实在太大了,数量级错了1000倍,活活靶细胞毒死了,另外还需要补充的是,做G418筛选一般在转染后24h开始,如果要加快筛选,可以将贴壁
2015年02月23日发布人:mooon
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]像变压器,怎么没发现我们的气相上有这么大的变压器呢。[/size],[size=2]日立G-3900气相在2002年前后卖过一批,之后再也没生产过气相。
当初这个仪器是日本产的,2002年日本市电还是110V,卖到中国来的仪器就加了这个
2015年04月23日发布人:夕阳
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6800的话 你配成混标也得一个元素一个元素的测啊 也不能同时进行啊,不会有干扰!!镉是很好做的,可以的,影响不大,问题不大可以用混标,这个没有问题,相互之间无干扰,不会有干扰的,不过为什么要配混标呢,石墨炉有自动进样器的啊,应该是做完镉再做铅吧
2011年12月22日发布人:zl197408