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用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian
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溶液4:1做流动相,正常出峰,环己烷也不溶于乙腈和水。这标样到现在都没配,试过了没有,如果没有试过,那就取待测样品试一下能不能互溶。,有没有遇到这种问题啊,说标样最好用流动相配,这都不能溶解要怎么做,真是晕啊!!,先用正己烷溶解,然后用流动相稀
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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2011-1-4 10:38 编辑 [/i]],能把上次的图谱发一个上来对比一下吗,混标溶液是新配制的吗?,应该温度没这么大的影响,[quote]原帖由 [i]sugar-tang[/i] 于 2011-1-3 17:36 发表 [url
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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,如何稀释我自己能计算,就是有些细节问题需要请教。
1.用移液枪移取单标,那个枪头不用清洗,直接使用,不会有影响吧?枪头看起来挺脏的。
2.在容量瓶里配好混标以后,不能直接在容量瓶里保存吧?要转移到PP瓶中保存吗?
3.混标能
2014年12月18日发布人:966735obeng
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月08日发布人:vbnm
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大家有用X射线荧光光谱仪测试Cl含量吗?测试结果是否比较贴近第三方报告的数值?我们公司用的岛津的,买了聚乙烯的标样,也建了曲线,测试时结果似乎总体偏高,用IC复测,基本上都比EDX结果小,测试差异比较明显。
不知道各位有没有遇到类似状况
2016年04月25日发布人:momom
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我要配的混标溶液中,既有阴离子硫酸根、氯离子,也有阳离子钾钠等,如果把他们的单标作为一个混标配到一起。阴离子的单标中的阳离子会不会含有钾钠,同样的,阳离子钾钠的标样里有没有可能有硫酸根、氯离子。混到一起后是不是有干扰?,标样的溶剂是不是
2016年01月10日发布人:nmn
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进了一个未知有机样后,再进阴离子混标后,发现F和Cl不能分开,而且Cl的出峰时间提前,请问是否应再生柱子,应如何再生?分离柱是AS11-HC阴离子分离柱.谢谢!,查看随柱光盘,其中有as11-hc的说明书,最后部分有色谱柱清洗步骤,可选择
2009年11月09日发布人:santa
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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配制混标时有没有忘记漏加某一元素的现象?怎么采取的补救措施,欢迎拍砖。,重新配制个单元素标液的工作液。,没有哦,配制的时候两个人,一个操作,一个监控。。。。,男女搭配?,标液都是我一个人配置的,配的时候很小心的,没有出现过这种情况,额
2014年12月20日发布人:a456