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ppm的混标行吗? 微量元素配混标该怎么分组? 我的icp是美国热电的,我测的结果基本上没有重现性,也感觉特不准。,主要元素和微量元素肯定不能同一次测定,它们的浓度配制必须要在其各自的线性测定范围以内,而且浓度点的选择以线性的中等偏上为好
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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在用LC-MS做实验,进混标的时候,峰形都不错,但是在空白样品中加入混标的时候,就是不出峰,而且响应很低,有时候就算是有个峰的影子,在RT前面也有很多杂峰,或者是在RT的位置,有其他干扰峰,使我的实验根本做不下去,各位大侠,能不能指导一下
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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各位大侠,我的混标样品中有一个物质突然在色谱图上出现两条峰,上次做还好好的,不知是什么原因,因为柱温箱坏了,温度很低,会是低温下同分异构体的分离造成的?
我一直用PH=3的甲酸水和乙腈梯度洗脱,这个PH是在柱子承受范围内的,可是[长期
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 容量瓶 移液枪
[/font][/color]
本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标
2014年12月18日发布人:966735obeng
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仪器配置:1260 InfinityHPLC(带VWD和FLD检测器)和Agilent 7700X ICP-MS
软件版本:仅适用于7201A版本软件,ICP-MS为MassHuter.
适用方法:EN71-3
2016年01月11日发布人:shuishui
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ICP-MS测定样品时,由于基质干扰,一般都要加内标,一般内标的回收率多少,测出的值能准确!有没有严格要求?,我们的回收率定的标准是85%-115%合格,我以前做过几次都在90-110%之间,我们的回收定的标准时回收再70-120之间酸式
2010年05月09日发布人:tiger-icp
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请问仪器检测限和方法检出限都是用CPS计数求出来的吗,那么算出来后,怎么转换成浓度?多谢大家,在ICP技术中,仪器检出限通常定义为一个空白溶液(通常为1mol/L硝酸,大约是5%左右的硝酸))所产生的信号的11次测定值的3倍标准偏差所对应
2014年10月12日发布人:nmn
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本人对ICP不熟悉,测定土壤中的重金属,ICP-AES和ICP-MS都可以用吗?有区别不?,ICP-AES是属于光谱分析,相对于ICPMS来讲,检出限没有ICPMS好,也不能进行元素形态分析。,区别在于检出限不一样,需用什么仪器取决于你需
2015年02月25日发布人:红旗渠
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ICP-MS 7700X的炬管使用有一年多了,一直好好的,昨天竟然被烧坏了,这根炬管大概是一两个月前清洗后安装的,这几天使用一直正常,昨天开机调谐发现过不了,熄火检查发现矩管杯具了。。。下面是被烧坏的矩管,有一个明显的大缺口屏蔽片也遭殃了
2016年01月29日发布人:adg
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遇到过用国产ms的朋友呢!,估计用户不多,现在的ICP-MS还是以国外品牌为主。,做个样品,比比参数自然一目了然。。现在看国产和进口的ICPMS参数差了一大截呀。。。。只买对的不卖贵的,可以当当小白鼠:),产品性能优势及特点
进样系统:敞开式进样系统
2015年05月06日发布人:vbnm