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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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AA6300在用石墨炉测铝时,中途会发生回火现象,会发出类似鞭炮的爆破声,,火苗也会随之熄灭,请问各位高手是何原因,让厂家也来维修过好多次了,但是问题还没解决,而且现在维修高温火焰头上积碳很严重,稍微过两份中不去除就要堵塞。,石墨炉测铝
2016年04月01日发布人:nmn
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请问各位专家,EDTA分析纯直接配制EDTA标准溶液吗,如果能配制有方法吗,比如配0.1mol/L的,请各位帮忙,EDTA 在水中溶解度非常有限,并且溶解速度非常慢。最好不要直接配制EDTA溶液,尽可能用EDTA二钠盐配制溶液,这样溶解
2013年05月14日发布人:大球球
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想画晶体结构图,用于结构像模拟,哪位老师知道具有R3m结构的B4C的B和C原子坐标是什么?
碳化硼结构的基本特征是由12个原子构成的二十面体在菱形晶胞顶点,在晶胞长对角线上有一条由三个原子组成的链。描述比较抽象,还是不知道怎么定原子
2010年06月09日发布人:321456
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年11月21日发布人:longquan
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
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操作人员和方法有关的,这个不好解答。
就你的样品来说,AA的发射法和ICP法都是可以测的。准与不准可以拿参考物质和加标回收来做QC看看。,[quote]原帖由 [i]tiger-icp[/i] 于 2010-3-5 11:26 发表
2014年04月08日发布人:tiger-icp
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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硝酸胍与丙二酸二乙酯反应生成2-氨基-4,6-二羟基嘧啶
要求原料及产物定性,产物定量。
用色谱做
硝酸胍:mp213-215摄氏度,易溶于水和醇,不溶于苯和乙醚,加热至150摄氏度分解并爆炸;
丙二酸二乙酯:mp-49.8
2009年11月16日发布人:popshengu
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AAS进样是什么原理?没有自动进样器。,利用的实际上是压力差原理。,雾化器在通入高压空气后,喷嘴处会形成一个负压,液体就是通过这个压力差,被导入的,哦,谢谢!,谢谢!!,有自动和半自动的进样器,但不是每家厂家都有,根据伯努利定律。,谢谢
2015年08月23日发布人:ass