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最近发现[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]AAS测试Ca时吸光度偏低,灵敏度不好,配制的标准溶液为0.5mg/L以下仪器基本就不响应了
2011年05月29日发布人:MNOD
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采用液相检测EDTA铁,保留时间不稳定,第一天6.6分,第二天10分,第三天3分,第四天10分
保留时间跟我玩起来捉迷藏有戏,请大家多多指教。以下是详细内容。
柱子 Agilent XDB C8
流动相:40%四丁
2011年05月10日发布人:维拉2010
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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硅铁中硅的光度法测定,硅铁中硅含量很高,用光度法误差会大一些,一般用容量法或重量法结果要理想一些.,又学了一招,可以用X荧光分析仪测量,很快!,氟硅酸容量法,这方法很好做,精度也比较好。,重量法最保险,如果是结算或仲裁数据,一定要用重量法
2014年09月01日发布人:龙泉
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。注意安全还是有必要的。不过既然国标想到要用铁氰化钾,理论上应该也会考虑到使用铁氰化钾的时候是否产生氢氰酸吧?
下面是来自百度的内容:
氢氰酸,HCN-,别名氰化氢,是一种具有苦杏仁特殊气味的无色液体。易溶于水、酒精和乙醚
2014年12月24日发布人:ass
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我最近在做氢化物发生—原子吸收,仪器是东西电子的,型号是AA—7000w,配制的是HG—01氢化物发生器,在做标准曲线时,发现标准浓度5ppb、10ppb、15ppb测得的Abs值分别才0.015、0.028、0.040;而配制说明书的
2011年01月10日发布人:chenye720
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我正准备作TUNEL,需要配制0.1%TritonX-100(溶于0.1%枸橼酸钠溶液),我不知是先把0.1%枸橼酸钠配好后再依比例配成0.1%TritonX-100;还是把两种溶液都
2012年08月31日发布人:xingyi08
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石墨炉测铅,或铁时,同一标准溶液,时间做久了,吸光度会越做越小,新石墨管也是这样,
也不是污染的原因,因为前面3次重复性还可以,但隔一会测,会小下来,会不会是仪器故障,石墨炉测铅,或铁时,同一标准溶液,时间做久了,吸光度会越做越
2015年07月03日发布人:happydream
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最近总是听到有人说用原吸测试稀土很困难,有些人甚至说稀土只能用ICP测试,用AAS无解。
不知道是不是真是这样?请有经验的版友讨论一下原吸测试稀土的问题吧。,首先也是因为没有标准方法支持吧,茶叶中的稀土已经出台GB ICP-AES和
2016年01月25日发布人:teddy