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,你可以自己做 一下方法检出限,对于ICP-MS做这个含量我想应该可以的。
AAS做这个含量范围的钙和镁应该没问题吧!,有文献报道,LA-ICP-MS 干气溶胶测试钢铁时,Mg 轻稀土(LREE)的分布非常不均一,在几十um尺度内能相差3-4个数量级。梁婷,胡兆初,刘勇胜 等(2010) 激光剥蚀电感耦合等离子体质谱无内标定量分析钢铁样品. 冶金
2011年01月20日发布人:财富思考
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如题,如何进行ICP-MS的P/A调谐啊,我们没有购买安捷伦专用的P/A调谐液,想用安捷伦配的内标液(6Li、45Sc、72Ge、103Rh、115In、159Tb、175Lu、 209Bi9个元素,浓度为1mg/L)放为P/A调谐液,将
2015年11月10日发布人:vbnm
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据外媒最新报道,德国耶拿分析仪器股份公司(Analytik Jena AG)今天宣布,公司就收购布鲁克全部ICP-MS业务已达成一项具有约束力的协议,并已得到监事会的批准。该交易预计将于2014年9月完成,收购价格不详。 作为资产交易的
2016年03月07日发布人:jiushi
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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各位大神,请问ICP-MS能忍受的最大的硝酸浓度是多少?我用2M(9%)的硝酸可以吗?,看你做什么方法,不过从保护仪器角度出发,还是保险起见,建议用3%以下低浓度酸作本底来进样。如此也能减少截取锥、样品锥的维护成本!,因为我最后样品中的
2014年11月07日发布人:jiankufanhan
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处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是我们有这
2014年10月12日发布人:vbnm
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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ICP-MS测定样品时,由于基质干扰,一般都要加内标,一般内标的回收率多少,测出的值能准确!有没有严格要求?,我们的回收率定的标准是85%-115%合格,我以前做过几次都在90-110%之间,我们的回收定的标准时回收再70-120之间酸式
2010年05月09日发布人:tiger-icp
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公司 他们说是电子纯的,杂质含量基本在0.1-10ppb级,价格才25一瓶 500ml 。
现在想咨询一下大家:电子纯到底是个什么级别的 纯度; 大家用的硝酸是什么纯度、杂质含量有多少; 我们应该购买上面说的哪个(价格虽然说不是很重要,那个贵点的也能接受,但是总觉得那个
2010年01月22日发布人:好爸爸
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效果太明显,做出的值都不准确。,不知楼主测得是什么样品呀?难道你不是有的原子荧光测的吗?,用原子荧光即可,陈样量0.2g定容25ml,原子荧光的检出限很低,能在0.005ppm左右,
用ICP-MS也可以,,[quote]原帖由 [i
2010年02月24日发布人:ikeno