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[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte
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处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是我们有这
2014年09月14日发布人:vbnm
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我们是铅酸蓄电池制造厂家,现有原子吸收1台,直读光谱仪一台,领导们决定再买一台ICP,主要也是来检测铅合金、铅膏、硫酸、和一些其他原辅材料的杂志元素:Te,Ni,Bi,Co,Sb,Fe,Cu,Mn,Cd,Ca,Sn等元素。因为对这个不懂
2010年11月27日发布人:yyid
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不是标准曲线配错,那不会是标线浓度的问题引起的。因为ICP-MS的线性是很好的。
偏低的原因有很多。到底偏低多少,样品中加标是否偏低?,你的标准溶液梯度拉的太大,是不是按药典中的方法做的标准曲线啊,个人觉得咩有必要做这么多点。
这边仪器也出现Cu的测定结果偏低的现象,一直没找到原因。
空白Ti的值高,其氧化物可能是一个原因。
2016年01月29日发布人:iop
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请教各位,现在的ICP-MS的价格在多少范围之内,哪个品牌的ICP-MS比较好一点,PE,瓦里安,热电。谢谢。
有资料的可以发我邮箱上。。
email:shtlwang@sina.com,大致在150万左右吧,热电的比较好
2010年05月21日发布人:shtlfxyq
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[size=2]我是外行,使用的是ICP-MS,质谱中有四级杆为分离装置(有机分析中,分离装置好像是色谱柱?);请问大家:GC-MS中,质谱有对应的装置吗?有啥区别呢?[/size],[size=2]区别主要在接口[/size
2015年03月23日发布人:shkudo
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ICP-MS不能测大于500ppb的,现在单次测这几种元素都出现平顶峰?大家有没有较好的方法测好这几种元素?,如果是这么高浓度的,建议AAS、ICPOES来做吧,这不是ICPMS的长项,也没必要花这个成本的,用原子吸收来检测也不错的,哦
2014年09月08日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]请问大家 引物的Tm值和退火温度之间有什么关系 如何选择引物的退火温度啊[/size],[size=2]
退火温度一般是引物的Tm值减去5[/size],[size=2]Tm值减去3-5度[/size],[size=2
2014年09月01日发布人:sistis
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[size=3][b]ICP的工作原理:[/b][/size]
[size=3] 感耦等离子体原子发射光谱分析是以射频发生器提供的高频能量加到感应耦合线圈上,并将等离子炬管置于该线圈中心,因而在炬管中产生高频电磁场,用微电火花引燃
2023年07月07日发布人:kflsjjfdl
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水中Se含量低,建议你把Se积分时间加长到1秒。He模式78Se检出限可小于100ppt,技术好点的话可以做到20ppt以下。,一般的实验起,如果硒含量低于1.0ppb,用反应模式才可行。,环保上硒的盲样(水样)一般不小,碰撞模式下78 82都可得到满意结果。,做Se不一定就要用反应模式,He模式下也可以做到很低,就同楼上所言,碰撞模式足够
2016年01月29日发布人:vbnm