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如题,如何进行ICP-MS的P/A调谐啊,我们没有购买安捷伦专用的P/A调谐液,想用安捷伦配的内标液(6Li、45Sc、72Ge、103Rh、115In、159Tb、175Lu、 209Bi9个元素,浓度为1mg/L)放为P/A调谐液,将
2015年11月10日发布人:vbnm
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铬大于等于六价铬。,主要是六价铬的毒性相对比较大吧!
有些水的标准中也是对六价铬有规定限量,六价铬毒性很大。而三价铬是人体内微量元素存在的形式。六价铬只是铬的一种存在形式,用ICP和AAS测得的总铬大于或则等于六价铬的含量。,六价铬毒性
2014年09月18日发布人:nmn
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请教各位大侠:
1、[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]检测Cr 铬时,检测的是三价铬还是六价铬?
2、测试有机样品时,先使用硝酸
2011年01月25日发布人:ztjnanning
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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现在我要测多达26种金属元素,要求检出限达到ppb以上,大家觉得选原子吸收好还是ICP-MS好?主要从价格还有检出限考虑,ICP吧。ppb级别的,火焰的用不上,要么就是石墨的,石墨的国产的也不好,而且分析时间比较慢。,同意楼上。26中元
2014年10月01日发布人:teddy
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3. 确认标准品有效性.,尝试使用基体改进剂试试,铅镉的话一般用磷酸二氢胺,用了的 。。,空白加标是指的是加入标准溶液啊,样品是好的,因为我们又做过GSS-13也出现一样的结果,GSS-3 好像金属数据都是比较大的,CR偏低很正常,CR一直都是偏低的,但是PB CD 石墨炉
2016年03月31日发布人:ass
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各位大神,请问ICP-MS能忍受的最大的硝酸浓度是多少?我用2M(9%)的硝酸可以吗?,看你做什么方法,不过从保护仪器角度出发,还是保险起见,建议用3%以下低浓度酸作本底来进样。如此也能减少截取锥、样品锥的维护成本!,因为我最后样品中的
2014年11月07日发布人:jiankufanhan
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处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是我们有这
2014年10月12日发布人:vbnm
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ICP-MS测定样品时,由于基质干扰,一般都要加内标,一般内标的回收率多少,测出的值能准确!有没有严格要求?,我们的回收率定的标准是85%-115%合格,我以前做过几次都在90-110%之间,我们的回收定的标准时回收再70-120之间酸式
2010年05月09日发布人:tiger-icp
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo