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本人对ICP不熟悉,测定土壤中的重金属,ICP-AES和ICP-MS都可以用吗?有区别不?,ICP-AES是属于光谱分析,相对于ICPMS来讲,检出限没有ICPMS好,也不能进行元素形态分析。,区别在于检出限不一样,需用什么仪器取决于你需
2015年02月25日发布人:红旗渠
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大家好,我现在在用ICP-MS做全血元素测定,因为方法需要消解,然后定容。所以我在做加标回收试验是遇到困难。我的方法是:我选择三个低、中、高(用建好的方法测定的)已知浓度的样品,消解-定容-加标,然后进行测定,计算。可是,因为涉及稀释倍数
2011年07月03日发布人:zhemani
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标准溶液做的),但为什么检测岩石溶解后的样品测的含量不对呢(测的含量极低)?请教各位了。多谢! ... [/quote]
ICP-MS测试稀土元素具有独特的优势,灵敏度高,检出限很低。你的前处理有问题吗;溶质比过高的话,带来的干扰也大;还有同质异位素的干扰问题,楼主,采用的何种溶样方法?总盐度有多高?,我的前处理
2010年05月04日发布人:cumtb
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,被烧了两个大窟窿,石英帽安然无事,但是用手摸的话会明显感觉有划痕矩管烧坏后在锥上面留下的痕迹 悲剧发生后,本人也算晚节不保了,使用ICP ,ICP-MS也有4-5年了,从来没有烧坏过矩管,今天竟然烧坏了一根。。。痛定思痛之后还是要
2016年01月11日发布人:shuishui
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想必用过ICP的人员也用过AAS吧,当我们用ICP测样有光谱干扰的话,我们会用AAS去复测,那么请问一下为何可以用AAS去复测呢?理由是什么?,AAS主要是单元素的,干扰比较少,缺点是一次测试元素不多。,AAS使用的空心阴极灯释放特征波长
2014年09月16日发布人:nsdm
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吐血的,这种复杂金属体系的样品单单就测试而言,AAS的结果一般比ICP要准确,但是后续的问题都不少。,不考虑精度的情况下,ICP比AAS要省时省力。石墨炉的AAS和ICP-MS精度应该在同一水准,说到干扰,更多的应该来自于样品基体。,这要看你测定的样品数量和元素,如果同时测定多元素
2016年01月19日发布人:小红
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有几种气体会使用于ICP-MS:
1、氩气:主要消耗的气体;具体地说,一瓶钢瓶装的氩气,可以提供ICPMS连续运行大约4小时;
2、其他可能应用的气体——碰撞反应气(用于消除干扰):NH3、He、H2、CH4、O2等单一
2016年04月11日发布人:vbnm
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ICP-OES使用的2%硝酸是要精确配制吗,麻烦各位不吝赐教,谢谢!,你是用来做什么的,如果是洗液,就不需要。
如果是做曲线,注意基体匹配就行,是要进行精确配制的,[quote]原帖由 [i]Bevis2004[/i] 于
2010年11月06日发布人:飞梁羽棠
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[size=2]引物退火温度50-60度,taq酶延伸温度72度,那么taq酶延伸的时候部分引物岂不是已经熔开?我也做过一些pcr,但没有想过这个问题,请各位高人帮忙解答。
我看到有人说引物Tm值不要超过72度,这是为什么呢,我觉得
2014年09月25日发布人:四福晋
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请问仪器检测限和方法检出限都是用CPS计数求出来的吗,那么算出来后,怎么转换成浓度?多谢大家,在ICP技术中,仪器检出限通常定义为一个空白溶液(通常为1mol/L硝酸,大约是5%左右的硝酸))所产生的信号的11次测定值的3倍标准偏差所对应
2015年01月03日发布人:nmn