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最近boss让测一些有机试剂中的金属离子,这些有机试剂应该是用过之后回收的,比如回收二甲苯、回收正己烷、回收吡啶、回收丙酮和回收三乙胺等等,我想问下大家有没有用ICP-MS测过这些试剂,像其中一些是非水溶的,消解时需要注意什么吗?其他水溶
2016年04月13日发布人:iop
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我用的是安捷伦的ICP-MS,使用说明上提到了内标法与标准加入法,以前做过内标法,使用的是在线内标。手册中提到标准加入法,向基质中添加标准,配置标准曲线,已降低机制干扰,且无需加入内标,于是试了试,以标准参考物质为样本,但测定值超出了参考
2016年01月29日发布人:happydream
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[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte
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处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是我们有这
2014年09月14日发布人:vbnm
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不是标准曲线配错,那不会是标线浓度的问题引起的。因为ICP-MS的线性是很好的。
偏低的原因有很多。到底偏低多少,样品中加标是否偏低?,你的标准溶液梯度拉的太大,是不是按药典中的方法做的标准曲线啊,个人觉得咩有必要做这么多点。
这边仪器也出现Cu的测定结果偏低的现象,一直没找到原因。
空白Ti的值高,其氧化物可能是一个原因。
2016年01月29日发布人:iop
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请教各位,现在的ICP-MS的价格在多少范围之内,哪个品牌的ICP-MS比较好一点,PE,瓦里安,热电。谢谢。
有资料的可以发我邮箱上。。
email:shtlwang@sina.com,大致在150万左右吧,热电的比较好
2010年05月21日发布人:shtlfxyq
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。,用磷硫混酸溶,可以溶的,我们以前分析过氧化铝,硫磷混酸的比例大约是多少啊?,测定铝土矿中杂质元素
精确称取铝土矿样品 0.1g(准确至 0.000 1 g),偏硼酸锂 0.4 g置石墨坩埚中(样品夹裹在偏硼酸锂中),再将石墨坩埚放人高温炉中,直至生成一种清亮熔珠后取出;待熔体冷却至室温后,将熔珠倒人盛有50 mL 5%硝酸的烧杯中,在电热板上
2010年03月29日发布人:uovt69jn
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[size=2]我是外行,使用的是ICP-MS,质谱中有四级杆为分离装置(有机分析中,分离装置好像是色谱柱?);请问大家:GC-MS中,质谱有对应的装置吗?有啥区别呢?[/size],[size=2]区别主要在接口[/size
2015年03月23日发布人:shkudo
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ICP-MS不能测大于500ppb的,现在单次测这几种元素都出现平顶峰?大家有没有较好的方法测好这几种元素?,如果是这么高浓度的,建议AAS、ICPOES来做吧,这不是ICPMS的长项,也没必要花这个成本的,用原子吸收来检测也不错的,哦
2014年09月08日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]请问大家 引物的Tm值和退火温度之间有什么关系 如何选择引物的退火温度啊[/size],[size=2]
退火温度一般是引物的Tm值减去5[/size],[size=2]Tm值减去3-5度[/size],[size=2
2014年09月01日发布人:sistis