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不管从结构上,使用上,分析结果上,使用条件。
我首先说,
我知道ICP的矩管是竖式的、ICP-MS是直式的,
ICP分析PPM级别的,ICP-MS分析PPB级别的。,icp是分光系统,有光栅等,ICP-MS是质量分析
2016年03月08日发布人:happydream
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,对上机有影响,ICP测定As和Pb的灵敏度不是太高,建议使用ICP-MS或HG-AFS进行测定。,检出限附近了不好测,加大称样量试试,估计正好在限值附近,不太好测。小姐后放置沉淀。
分析测试圈微信公众号(ID:ifenxiceshi)
2016年05月04日发布人:a456
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实验室准备购买一台ICP-MS,小弟以前从未接触过,对此类仪器不够了解,望各位大侠帮小弟分析一下?,主流的PE.AGILENT,THERMO,布鲁克的ICPMS用的都比较多,可以上他们的官网打官方电话询问他们的销售人员,他们都会热情的招待
2015年08月06日发布人:happydream
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?
本身这方面的文献非常多,你可以先看一下人家是怎么来处理的。首先,样品处理是非常关键的一关,你可以按文献来处理的,主要是要加一定量的混合酸(比如浓硝酸和高氯酸的混合酸)把样品处理成沌清透明的样品。其次,仪器操作也很关键,你如果没有操作的经验的话,用AAS法石墨炉的方式操作是有一定困难的,最好让有这方面经验的人来带你做
2011年03月08日发布人:1018741612
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前几天,用ICP-MS测钾,钠(基体为磷酸液33%),该磷酸液中的钾,钠含量为百分级的,故将其原液稀释1000倍进行分析,结果好奇怪啊,同一个样品空白液(用优级纯的磷酸液来配制,也是稀释1000倍左右,)测出来的钾,钠的含量差别好大,第一
2011年12月22日发布人:wangzhicui
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我用的是安捷伦的ICP-MS,使用说明上提到了内标法与标准加入法,以前做过内标法,使用的是在线内标。手册中提到标准加入法,向基质中添加标准,配置标准曲线,已降低机制干扰,且无需加入内标,于是试了试,以标准参考物质为样本,但测定值超出了参考
2016年01月29日发布人:happydream
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处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是我们有这
2014年09月14日发布人:vbnm
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因为icp-ms是一个高精尖端仪器,能做的厂家很少,做了也说明其有一定的先进性,我的观点:如果能从降低背景的三个方面1.如何降低同位素干扰2.如何降低双电荷离子干扰3.如何降低多原子离子干扰.论证仪器的性能来判断,希望大家指点讨论,我推荐
2014年07月28日发布人:jiushi
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最近做土壤质控样品,发现铅、铬两个元素的测量值只有证书标示值的80%。称取0.4g样品采用盐酸,硝酸和氢氟酸消解后,再加入高氯酸消解赶酸至湿盐状,加稀盐酸定容至25mL,采用火焰原子吸收测试,同时用ICP测量。发现两种测试方式结果一致
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟