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因为icp-ms是一个高精尖端仪器,能做的厂家很少,做了也说明其有一定的先进性,我的观点:如果能从降低背景的三个方面1.如何降低同位素干扰2.如何降低双电荷离子干扰3.如何降低多原子离子干扰.论证仪器的性能来判断,希望大家指点讨论,我推荐
2014年07月28日发布人:jiushi
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意思 比如我称1g的乙二胺四乙酸,需要多少克的氢氧化钠?,用基准级的EDTA级经正常处理后可直接配制。
0.1mol/L若配1L则要EDTA的质量为:0.1*纯EDTA分子量(g)溶于1000ml去离子水。定容放置,待用。,你说的正常处理是什么意思呢 怎么处理?,你 首先的注意你用的是EDTA是不是乙二胺四乙酸钠盐
这个可以溶解在水中
2013年05月14日发布人:大球球
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不是标准曲线配错,那不会是标线浓度的问题引起的。因为ICP-MS的线性是很好的。
偏低的原因有很多。到底偏低多少,样品中加标是否偏低?,你的标准溶液梯度拉的太大,是不是按药典中的方法做的标准曲线啊,个人觉得咩有必要做这么多点。
这边仪器也出现Cu的测定结果偏低的现象,一直没找到原因。
空白Ti的值高,其氧化物可能是一个原因。
2016年01月29日发布人:iop
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[size=2]请问大家 引物的Tm值和退火温度之间有什么关系 如何选择引物的退火温度啊[/size],[size=2]
退火温度一般是引物的Tm值减去5[/size],[size=2]Tm值减去3-5度[/size],[size=2
2014年09月01日发布人:sistis
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[size=2]我是外行,使用的是ICP-MS,质谱中有四级杆为分离装置(有机分析中,分离装置好像是色谱柱?);请问大家:GC-MS中,质谱有对应的装置吗?有啥区别呢?[/size],[size=2]区别主要在接口[/size
2015年03月23日发布人:shkudo
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如题,大家觉得有机分析和无机分析哪个毒性更大些?可以拿LC-MS和ICP-MS作比较。,这个不是很好做比较的!,LC-MS的溶剂为有机试剂,一般为乙腈,甲醇等有害物质
ICP-MS的溶剂为稀酸,一般为5%硝酸,
测定物质ICP-MS
2010年03月06日发布人:gshaojun0823gs
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ICP-MS不能测大于500ppb的,现在单次测这几种元素都出现平顶峰?大家有没有较好的方法测好这几种元素?,如果是这么高浓度的,建议AAS、ICPOES来做吧,这不是ICPMS的长项,也没必要花这个成本的,用原子吸收来检测也不错的,哦
2014年09月08日发布人:艰苦奋斗
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[size=3][b]ICP的工作原理:[/b][/size]
[size=3] 感耦等离子体原子发射光谱分析是以射频发生器提供的高频能量加到感应耦合线圈上,并将等离子炬管置于该线圈中心,因而在炬管中产生高频电磁场,用微电火花引燃
2023年07月07日发布人:kflsjjfdl
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水中Se含量低,建议你把Se积分时间加长到1秒。He模式78Se检出限可小于100ppt,技术好点的话可以做到20ppt以下。,一般的实验起,如果硒含量低于1.0ppb,用反应模式才可行。,环保上硒的盲样(水样)一般不小,碰撞模式下78 82都可得到满意结果。,做Se不一定就要用反应模式,He模式下也可以做到很低,就同楼上所言,碰撞模式足够
2016年01月29日发布人:vbnm
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据外媒最新报道,德国耶拿分析仪器股份公司(Analytik Jena AG)今天宣布,公司就收购布鲁克全部ICP-MS业务已达成一项具有约束力的协议,并已得到监事会的批准。该交易预计将于2014年9月完成,收购价格不详。 作为资产交易的
2016年03月07日发布人:jiushi