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处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是
2016年03月07日发布人:shuishui
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论坛里有没有高手使用过澳大利亚GBC(照生)的ICP和AAS,想请教下仪器应用方面的问题!,ICP型号是GBC Integra XL ,原子吸收型号是GBC Ananta(火焰+石墨炉),仪器闲置太久,之前参加培训的人已离职,现招新人急需
2014年08月20日发布人:熊猫
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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年03月31日发布人:jiushi
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指示剂 。配EDTA标准溶液,用0.02mol/L的铜标准溶液标定。,铜标准溶液的配制方法
(1)称取1.0000g金属铜,加入20ml硝酸(1十1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加入10m1硫酸(1十1),小心继续蒸发至冒白姻,冷却后加水浸
2011年03月28日发布人:玲珑
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,你可以自己做 一下方法检出限,对于ICP-MS做这个含量我想应该可以的。
AAS做这个含量范围的钙和镁应该没问题吧!,有文献报道,LA-ICP-MS 干气溶胶测试钢铁时,Mg 轻稀土(LREE)的分布非常不均一,在几十um尺度内能相差3-4个数量级。梁婷,胡兆初,刘勇胜 等(2010) 激光剥蚀电感耦合等离子体质谱无内标定量分析钢铁样品. 冶金
2011年01月20日发布人:财富思考
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我们公司用ICP- aes 检测重金属 NI和 Be, 客户用原子吸收检测 我们的结果相差很大 希望朋友们 帮着想想原因,做下方法学考察,
包括,回收率,标准物质,精密度,确定改方法是否合适对该样品,是不同实验室吗?前处理一样吗
2010年06月07日发布人:luffygonww
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标准溶液做的),但为什么检测岩石溶解后的样品测的含量不对呢(测的含量极低)?请教各位了。多谢! ... [/quote]
ICP-MS测试稀土元素具有独特的优势,灵敏度高,检出限很低。你的前处理有问题吗;溶质比过高的话,带来的干扰也大;还有同质异位素的干扰问题,楼主,采用的何种溶样方法?总盐度有多高?,我的前处理
2010年05月04日发布人:cumtb
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如题,如何进行ICP-MS的P/A调谐啊,我们没有购买安捷伦专用的P/A调谐液,想用安捷伦配的内标液(6Li、45Sc、72Ge、103Rh、115In、159Tb、175Lu、 209Bi9个元素,浓度为1mg/L)放为P/A调谐液,将
2015年11月10日发布人:vbnm
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ICP-MS 7700X的炬管使用有一年多了,一直好好的,昨天竟然被烧坏了,这根炬管大概是一两个月前清洗后安装的,这几天使用一直正常,昨天开机调谐发现过不了,熄火检查发现矩管杯具了。。。下面是被烧坏的矩管,有一个明显的大缺口屏蔽片也遭殃了
2016年01月11日发布人:shuishui
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这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形