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处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是
2016年03月07日发布人:shuishui
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如题,大家觉得有机分析和无机分析哪个毒性更大些?可以拿LC-MS和ICP-MS作比较。,这个不是很好做比较的!,LC-MS的溶剂为有机试剂,一般为乙腈,甲醇等有害物质
ICP-MS的溶剂为稀酸,一般为5%硝酸,
测定物质ICP-MS
2010年03月06日发布人:gshaojun0823gs
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悲剧发生后,本人也算晚节不保了,使用ICP ,ICP-MS也有4-5年了,从来没有烧坏过矩管,今天竟然烧坏了一根。。。痛定思痛之后还是要总结一下,避免类似事故发生啊。。。
1.开机点火前进样管,废液管安装正常,排除了废液
2016年01月28日发布人:jiushi
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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论坛里有没有高手使用过澳大利亚GBC(照生)的ICP和AAS,想请教下仪器应用方面的问题!,ICP型号是GBC Integra XL ,原子吸收型号是GBC Ananta(火焰+石墨炉),仪器闲置太久,之前参加培训的人已离职,现招新人急需
2014年08月20日发布人:熊猫
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指示剂 。配EDTA标准溶液,用0.02mol/L的铜标准溶液标定。,铜标准溶液的配制方法
(1)称取1.0000g金属铜,加入20ml硝酸(1十1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加入10m1硫酸(1十1),小心继续蒸发至冒白姻,冷却后加水浸
2011年03月28日发布人:玲珑
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,你可以自己做 一下方法检出限,对于ICP-MS做这个含量我想应该可以的。
AAS做这个含量范围的钙和镁应该没问题吧!,有文献报道,LA-ICP-MS 干气溶胶测试钢铁时,Mg 轻稀土(LREE)的分布非常不均一,在几十um尺度内能相差3-4个数量级。梁婷,胡兆初,刘勇胜 等(2010) 激光剥蚀电感耦合等离子体质谱无内标定量分析钢铁样品. 冶金
2011年01月20日发布人:财富思考
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如题,如何进行ICP-MS的P/A调谐啊,我们没有购买安捷伦专用的P/A调谐液,想用安捷伦配的内标液(6Li、45Sc、72Ge、103Rh、115In、159Tb、175Lu、 209Bi9个元素,浓度为1mg/L)放为P/A调谐液,将
2015年11月10日发布人:vbnm
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!,你的硫酸氧钒是无水的吗?我们用的都是含结晶水的,很容易溶解。,无水的,因为配制精确浓度溶液,如果用结晶水的,不是还需要先确定结晶水的个数?那有没有简单方法来确定?,以前配过,直接拿硫酸氧钒溶于稀硫酸里面(3摩尔每升)
话说,你这个
2015年10月27日发布人:双_视野
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙