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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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操作人员和方法有关的,这个不好解答。
就你的样品来说,AA的发射法和ICP法都是可以测的。准与不准可以拿参考物质和加标回收来做QC看看。,[quote]原帖由 [i]tiger-icp[/i] 于 2010-3-5 11:26 发表
2014年04月08日发布人:tiger-icp
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各位好,本人现在有些混淆,各位来帮我理理看呢
ICP, ICP-OES, ICP-MS ,ICP-AES这些仪器到底如何区分,其各自优缺点是哪些,现在看的一些资料好像都把它们混在一起讲,弄得有点昏头昏脑的
2011年08月12日发布人:yf5134701
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仪器信息: PE公司 ICP-MS ELAN 6100 DRC-E(06年5月购买)
应用方向:农产品中重金属含量和土壤中重金属含量的测定
重点问题:
1、一段时间未保养的ICP-MS应该立即做哪些事情?
2、有没有汉化软件
2009年08月21日发布人:wuhui
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——会有这种情况,是不是跟样品有关系啊,我们测的是磷酸,没有办法
是不是粘度太大被干扰了呀
各位测Mg和Al什么条件啊,什么范围,ppb级的也能侧准么,ICP-MS测Na、Mg、Al几种元素标准曲线线性不好,用冷焰模式测的,高浓度低浓度离子计数差别不大,有没有高手测过这几种元素,接触ICP时间不长,
2013年07月03日发布人:不化妆的lay
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:nmn
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。[/size],[size=2]至于根据,我也不知道,感觉那样准一点吧,如果是加样,万一你放多了怎么办?[/size],[size=2]理论上讲吸5ml放3ml更准确一点,但是读数一定要准确,操作要过硬
只吸3ml的话,尖嘴上的残留会带来一定
2016年02月27日发布人:gmt
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7700x)型号和经验,提供如下方法供大家查找原因。
ICP-MS点不着火,报告的错误代码为#1203,根据仪器资料让排查如下方面:1.炬管、屏蔽片等安装是否合适;2.仪器参数是否合理;3.工作线圈是否正常;4.管路是否漏气;5
2015年05月27日发布人:ass
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5MG 酪氨酸放入10 ML 容量瓶中,加水不溶,应该用什么来配制呢?,酪氨酸易溶于甲酸,是否可以用少量甲酸辅助溶解,然后再稀释到水中。,楼主,可以试试加热溶解!!,试了,效果不好。不知道是不是可以什么偏酸性的溶液溶解,调节PH值试试
2010年04月15日发布人:smile1013