-
指示剂 。配EDTA标准溶液,用0.02mol/L的铜标准溶液标定。,铜标准溶液的配制方法
(1)称取1.0000g金属铜,加入20ml硝酸(1十1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加入10m1硫酸(1十1),小心继续蒸发至冒白姻,冷却后加水浸
2011年03月28日发布人:玲珑
-
,你可以自己做 一下方法检出限,对于ICP-MS做这个含量我想应该可以的。
AAS做这个含量范围的钙和镁应该没问题吧!,有文献报道,LA-ICP-MS 干气溶胶测试钢铁时,Mg 轻稀土(LREE)的分布非常不均一,在几十um尺度内能相差3-4个数量级。梁婷,胡兆初,刘勇胜 等(2010) 激光剥蚀电感耦合等离子体质谱无内标定量分析钢铁样品. 冶金
2011年01月20日发布人:财富思考
-
标准溶液做的),但为什么检测岩石溶解后的样品测的含量不对呢(测的含量极低)?请教各位了。多谢! ... [/quote]
ICP-MS测试稀土元素具有独特的优势,灵敏度高,检出限很低。你的前处理有问题吗;溶质比过高的话,带来的干扰也大;还有同质异位素的干扰问题,楼主,采用的何种溶样方法?总盐度有多高?,我的前处理
2010年05月04日发布人:cumtb
-
ICP-MS 7700X的炬管使用有一年多了,一直好好的,昨天竟然被烧坏了,这根炬管大概是一两个月前清洗后安装的,这几天使用一直正常,昨天开机调谐发现过不了,熄火检查发现矩管杯具了。。。下面是被烧坏的矩管,有一个明显的大缺口屏蔽片也遭殃了
2016年01月11日发布人:shuishui
-
现在我要测多达26种金属元素,要求检出限达到ppb以上,大家觉得选原子吸收好还是ICP-MS好?主要从价格还有检出限考虑,ICP吧。ppb级别的,火焰的用不上,要么就是石墨的,石墨的国产的也不好,而且分析时间比较慢。,同意楼上。26中元
2014年10月01日发布人:teddy
-
各位大神,请问ICP-MS能忍受的最大的硝酸浓度是多少?我用2M(9%)的硝酸可以吗?,看你做什么方法,不过从保护仪器角度出发,还是保险起见,建议用3%以下低浓度酸作本底来进样。如此也能减少截取锥、样品锥的维护成本!,因为我最后样品中的
2014年11月07日发布人:jiankufanhan
-
处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是我们有这
2014年10月12日发布人:vbnm
-
如题,大家觉得有机分析和无机分析哪个毒性更大些?可以拿LC-MS和ICP-MS作比较。,这个不是很好做比较的!,LC-MS的溶剂为有机试剂,一般为乙腈,甲醇等有害物质
ICP-MS的溶剂为稀酸,一般为5%硝酸,
测定物质ICP-MS
2010年03月06日发布人:gshaojun0823gs
-
请问仪器检测限和方法检出限都是用CPS计数求出来的吗,那么算出来后,怎么转换成浓度?多谢大家,在ICP技术中,仪器检出限通常定义为一个空白溶液(通常为1mol/L硝酸,大约是5%左右的硝酸))所产生的信号的11次测定值的3倍标准偏差所对应
2015年01月03日发布人:nmn
-
ICP-MS测定样品时,由于基质干扰,一般都要加内标,一般内标的回收率多少,测出的值能准确!有没有严格要求?,我们的回收率定的标准是85%-115%合格,我以前做过几次都在90-110%之间,我们的回收定的标准时回收再70-120之间酸式
2010年05月09日发布人:tiger-icp