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,被烧了两个大窟窿,石英帽安然无事,但是用手摸的话会明显感觉有划痕矩管烧坏后在锥上面留下的痕迹 悲剧发生后,本人也算晚节不保了,使用ICP ,ICP-MS也有4-5年了,从来没有烧坏过矩管,今天竟然烧坏了一根。。。痛定思痛之后还是要
2016年01月11日发布人:shuishui
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想必用过ICP的人员也用过AAS吧,当我们用ICP测样有光谱干扰的话,我们会用AAS去复测,那么请问一下为何可以用AAS去复测呢?理由是什么?,AAS主要是单元素的,干扰比较少,缺点是一次测试元素不多。,AAS使用的空心阴极灯释放特征波长
2014年09月16日发布人:nsdm
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吐血的,这种复杂金属体系的样品单单就测试而言,AAS的结果一般比ICP要准确,但是后续的问题都不少。,不考虑精度的情况下,ICP比AAS要省时省力。石墨炉的AAS和ICP-MS精度应该在同一水准,说到干扰,更多的应该来自于样品基体。,这要看你测定的样品数量和元素,如果同时测定多元素
2016年01月19日发布人:小红
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有几种气体会使用于ICP-MS:
1、氩气:主要消耗的气体;具体地说,一瓶钢瓶装的氩气,可以提供ICPMS连续运行大约4小时;
2、其他可能应用的气体——碰撞反应气(用于消除干扰):NH3、He、H2、CH4、O2等单一
2016年04月11日发布人:vbnm
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ICP-OES使用的2%硝酸是要精确配制吗,麻烦各位不吝赐教,谢谢!,你是用来做什么的,如果是洗液,就不需要。
如果是做曲线,注意基体匹配就行,是要进行精确配制的,[quote]原帖由 [i]Bevis2004[/i] 于
2010年11月06日发布人:飞梁羽棠
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[size=2]引物退火温度50-60度,taq酶延伸温度72度,那么taq酶延伸的时候部分引物岂不是已经熔开?我也做过一些pcr,但没有想过这个问题,请各位高人帮忙解答。
我看到有人说引物Tm值不要超过72度,这是为什么呢,我觉得
2014年09月25日发布人:四福晋
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请问仪器检测限和方法检出限都是用CPS计数求出来的吗,那么算出来后,怎么转换成浓度?多谢大家,在ICP技术中,仪器检出限通常定义为一个空白溶液(通常为1mol/L硝酸,大约是5%左右的硝酸))所产生的信号的11次测定值的3倍标准偏差所对应
2015年01月03日发布人:nmn
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学校拟建一套icp-ms系统,要求是三重四级杆型,四级杆要有质量过滤功能
现A家的7900应标,说它就是三重四级杆型的,
两套四级杆组成了八极杆,加一个主四级杆质量分析器,就是三重四级杆,
我读书少,不知坛上各位有何看法
2015年06月08日发布人:jiushi
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不管从结构上,使用上,分析结果上,使用条件。
我首先说,
我知道ICP的矩管是竖式的、ICP-MS是直式的,
ICP分析PPM级别的,ICP-MS分析PPB级别的。,icp是分光系统,有光栅等,ICP-MS是质量分析器,有离子镜
2014年07月29日发布人:jiushi
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,磷我没有做过,可参照蜂蜜中多元素的测定GB/T 18932.11-2002 蜂蜜中钾、磷、铁、钙、锌、铝、钠、镁、硼、锰、铜、钡、钛、钒、镍、钴、铬含量的测定方法 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法,ICP-MS比
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗