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学校拟建一套icp-ms系统,要求是三重四级杆型,四级杆要有质量过滤功能
现A家的7900应标,说它就是三重四级杆型的,
两套四级杆组成了八极杆,加一个主四级杆质量分析器,就是三重四级杆,
我读书少,不知坛上各位有何看法
2015年06月08日发布人:jiushi
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,磷我没有做过,可参照蜂蜜中多元素的测定GB/T 18932.11-2002 蜂蜜中钾、磷、铁、钙、锌、铝、钠、镁、硼、锰、铜、钡、钛、钒、镍、钴、铬含量的测定方法 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法,ICP-MS比
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
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处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是
2016年03月07日发布人:shuishui
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如题,大家觉得有机分析和无机分析哪个毒性更大些?可以拿LC-MS和ICP-MS作比较。,这个不是很好做比较的!,LC-MS的溶剂为有机试剂,一般为乙腈,甲醇等有害物质
ICP-MS的溶剂为稀酸,一般为5%硝酸,
测定物质ICP-MS
2010年03月06日发布人:gshaojun0823gs
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悲剧发生后,本人也算晚节不保了,使用ICP ,ICP-MS也有4-5年了,从来没有烧坏过矩管,今天竟然烧坏了一根。。。痛定思痛之后还是要总结一下,避免类似事故发生啊。。。
1.开机点火前进样管,废液管安装正常,排除了废液
2016年01月28日发布人:jiushi
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论坛里有没有高手使用过澳大利亚GBC(照生)的ICP和AAS,想请教下仪器应用方面的问题!,ICP型号是GBC Integra XL ,原子吸收型号是GBC Ananta(火焰+石墨炉),仪器闲置太久,之前参加培训的人已离职,现招新人急需
2014年08月20日发布人:熊猫
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指示剂 。配EDTA标准溶液,用0.02mol/L的铜标准溶液标定。,铜标准溶液的配制方法
(1)称取1.0000g金属铜,加入20ml硝酸(1十1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加入10m1硫酸(1十1),小心继续蒸发至冒白姻,冷却后加水浸
2011年03月28日发布人:玲珑
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,你可以自己做 一下方法检出限,对于ICP-MS做这个含量我想应该可以的。
AAS做这个含量范围的钙和镁应该没问题吧!,有文献报道,LA-ICP-MS 干气溶胶测试钢铁时,Mg 轻稀土(LREE)的分布非常不均一,在几十um尺度内能相差3-4个数量级。梁婷,胡兆初,刘勇胜 等(2010) 激光剥蚀电感耦合等离子体质谱无内标定量分析钢铁样品. 冶金
2011年01月20日发布人:财富思考
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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,即便产生了也在你取料过程中遇空气中的水恢复为吡啶了。
我的建议是1)确保无水无氧条件;2)提高物料比(n-BuLi当量增加至5~6),低温下进行(-60~-78C);反应进行一段时间后加入无水DMF,再继续反应,最后检测是否有
2014年07月09日发布人:jiankufanhan