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因为icp-ms是一个高精尖端仪器,能做的厂家很少,做了也说明其有一定的先进性,我的观点:如果能从降低背景的三个方面1.如何降低同位素干扰2.如何降低双电荷离子干扰3.如何降低多原子离子干扰.论证仪器的性能来判断,希望大家指点讨论,我推荐
2014年07月28日发布人:jiushi
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吐血的,这种复杂金属体系的样品单单就测试而言,AAS的结果一般比ICP要准确,但是后续的问题都不少。,不考虑精度的情况下,ICP比AAS要省时省力。石墨炉的AAS和ICP-MS精度应该在同一水准,说到干扰,更多的应该来自于样品基体。,这要看你测定的样品数量和元素,如果同时测定多元素
2016年01月19日发布人:小红
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!!!,可否先用点甲酸溶解下,溶解后再加水,楼主,明知道不溶,还配那么大浓度?用稀盐酸试试!!!,络氨酸标准溶液(1000微克/ml)
取适量络氨酸于称量瓶中,于105度下干燥至恒重,置于干燥器中冷却备用。准确称取1.0000g经纯度分析的
2010年04月15日发布人:smile1013
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有几种气体会使用于ICP-MS:
1、氩气:主要消耗的气体;具体地说,一瓶钢瓶装的氩气,可以提供ICPMS连续运行大约4小时;
2、其他可能应用的气体——碰撞反应气(用于消除干扰):NH3、He、H2、CH4、O2等单一
2016年04月11日发布人:vbnm
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ICP-MS 7700X的炬管使用有一年多了,一直好好的,昨天竟然被烧坏了,这根炬管大概是一两个月前清洗后安装的,这几天使用一直正常,昨天开机调谐发现过不了,熄火检查发现矩管杯具了。。。下面是被烧坏的矩管,有一个明显的大缺口屏蔽片也遭殃了
2016年01月29日发布人:adg
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ICP-OES使用的2%硝酸是要精确配制吗,麻烦各位不吝赐教,谢谢!,你是用来做什么的,如果是洗液,就不需要。
如果是做曲线,注意基体匹配就行,是要进行精确配制的,[quote]原帖由 [i]Bevis2004[/i] 于
2010年11月06日发布人:飞梁羽棠
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[size=2]引物退火温度50-60度,taq酶延伸温度72度,那么taq酶延伸的时候部分引物岂不是已经熔开?我也做过一些pcr,但没有想过这个问题,请各位高人帮忙解答。
我看到有人说引物Tm值不要超过72度,这是为什么呢,我觉得
2014年09月25日发布人:四福晋
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,磷我没有做过,可参照蜂蜜中多元素的测定GB/T 18932.11-2002 蜂蜜中钾、磷、铁、钙、锌、铝、钠、镁、硼、锰、铜、钡、钛、钒、镍、钴、铬含量的测定方法 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法,ICP-MS比
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
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不管从结构上,使用上,分析结果上,使用条件。
我首先说,
我知道ICP的矩管是竖式的、ICP-MS是直式的,
ICP分析PPM级别的,ICP-MS分析PPB级别的。,icp是分光系统,有光栅等,ICP-MS是质量分析
2016年03月08日发布人:happydream
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处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是
2016年03月07日发布人:shuishui