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满足SI检出限,要消解变成溶液中的硅就行。,前处理是值得考虑的,如何尽可能都转变,谢谢楼上几位老师。老师们有有机硅的检测方法吗?定性的也行。,只是要定性,你们肥料是水溶性的,取个1g水溶至100ml上机测试即可。如果要定量最好还是灰化处理后碱
2015年10月20日发布人:small2011
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辉光放电只是在样品的表面进行轰击检测,只检测样品的表面部分,而ICP则是要溶样进行检测,是否就表明ICP-MS对整个样品的检测结果会准确一点?
除去前处理的差别,在灵敏度和稳定性上,两个仪器哪会比较好一些,就测常规的金属元素和P、B来说
2014年09月14日发布人:jiankufanhan
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本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走的不好.
请各位
2014年11月12日发布人:adg
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孕妇可以使用ICP,ICP-MS吗?,最好不要,一定要远离含铅、镉、铬等元素的环境!,为了宝宝的健康,还是不要,仪器都是有一定的辐射的,且要远离重金属环境,太多的接触试剂也是不好的,我在怀孕前就调离实验室,到办公室去了,直到哺乳期结束
2015年01月02日发布人:nmn
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各位好,本人现在有些混淆,各位来帮我理理看呢
ICP, ICP-OES, ICP-MS ,ICP-AES这些仪器到底如何区分,其各自优缺点是哪些,现在看的一些资料好像都把它们混在一起讲,弄得有点昏头昏脑的
2011年08月12日发布人:yf5134701
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实验室准备购买一台ICP-MS,小弟以前从未接触过,对此类仪器不够了解,望各位大侠帮小弟分析一下?,主流的PE.AGILENT,THERMO,布鲁克的ICPMS用的都比较多,可以上他们的官网打官方电话询问他们的销售人员,他们都会热情的招待
2015年08月06日发布人:happydream
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处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是
2016年03月07日发布人:shuishui
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请问仪器检测限和方法检出限都是用CPS计数求出来的吗,那么算出来后,怎么转换成浓度?多谢大家,在ICP技术中,仪器检出限通常定义为一个空白溶液(通常为1mol/L硝酸,大约是5%左右的硝酸))所产生的信号的11次测定值的3倍标准偏差所对应
2014年10月12日发布人:nmn
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——会有这种情况,是不是跟样品有关系啊,我们测的是磷酸,没有办法
是不是粘度太大被干扰了呀
各位测Mg和Al什么条件啊,什么范围,ppb级的也能侧准么,ICP-MS测Na、Mg、Al几种元素标准曲线线性不好,用冷焰模式测的,高浓度低浓度离子计数差别不大,有没有高手测过这几种元素,接触ICP时间不长,
2013年07月03日发布人:不化妆的lay
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:nmn