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不管从结构上,使用上,分析结果上,使用条件。
我首先说,
我知道ICP的矩管是竖式的、ICP-MS是直式的,
ICP分析PPM级别的,ICP-MS分析PPB级别的。,icp是分光系统,有光栅等,ICP-MS是质量分析器,有离子镜
2014年07月29日发布人:jiushi
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我做的标准曲线(用blank, 1ppb 、10ppb、50ppb)的标准曲线还可以(用CCS-1标准溶液做的),但为什么检测岩石溶解后的样品测的含量不对呢(测的含量极低)?请教各位了。多谢!,对ICP-MS不是很懂,但觉得应该是前处理的
2010年05月04日发布人:cumtb
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指示剂 。配EDTA标准溶液,用0.02mol/L的铜标准溶液标定。,铜标准溶液的配制方法
(1)称取1.0000g金属铜,加入20ml硝酸(1十1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加入10m1硫酸(1十1),小心继续蒸发至冒白姻,冷却后加水浸
2011年03月28日发布人:玲珑
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本人对ICP不熟悉,测定土壤中的重金属,ICP-AES和ICP-MS都可以用吗?有区别不?,ICP-AES是属于光谱分析,相对于ICPMS来讲,检出限没有ICPMS好,也不能进行元素形态分析。,区别在于检出限不一样,需用什么仪器取决于你需
2015年02月25日发布人:红旗渠
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仪器信息: PE公司 ICP-MS ELAN 6100 DRC-E(06年5月购买)
应用方向:农产品中重金属含量和土壤中重金属含量的测定
重点问题:
1、一段时间未保养的ICP-MS应该立即做哪些事情?
2、有没有汉化软件
2009年08月21日发布人:wuhui
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大家好,我现在在用ICP-MS做全血元素测定,因为方法需要消解,然后定容。所以我在做加标回收试验是遇到困难。我的方法是:我选择三个低、中、高(用建好的方法测定的)已知浓度的样品,消解-定容-加标,然后进行测定,计算。可是,因为涉及稀释倍数
2011年07月03日发布人:zhemani
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请问仪器检测限和方法检出限都是用CPS计数求出来的吗,那么算出来后,怎么转换成浓度?多谢大家,在ICP技术中,仪器检出限通常定义为一个空白溶液(通常为1mol/L硝酸,大约是5%左右的硝酸))所产生的信号的11次测定值的3倍标准偏差所对应
2015年01月03日发布人:nmn
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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如题,如何进行ICP-MS的P/A调谐啊,我们没有购买安捷伦专用的P/A调谐液,想用安捷伦配的内标液(6Li、45Sc、72Ge、103Rh、115In、159Tb、175Lu、 209Bi9个元素,浓度为1mg/L)放为P/A调谐液,将
2015年11月10日发布人:vbnm
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想必用过ICP的人员也用过AAS吧,当我们用ICP测样有光谱干扰的话,我们会用AAS去复测,那么请问一下为何可以用AAS去复测呢?理由是什么?,AAS主要是单元素的,干扰比较少,缺点是一次测试元素不多。,AAS使用的空心阴极灯释放特征波长
2014年09月16日发布人:nsdm