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优点的不知之处,还是要具体问题具体分析,除非有版友和您从事一模一样的检测内容,要不然是常难给您有价值性关于检测方面学设备的建议。
也请有相关方面知识的版友出谋划策,其实这些品牌的ICP-MS都各有所长,同时又各有不足。无论你选择了那一个品牌
2014年10月11日发布人:jiankufanhan
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[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte
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单位经费紧张,但还想买ICP-MS。不知现在的行情如何,有那几款用得顺手的,价格多少?请大家推荐下。,进口的要一百四十万以上,可以说“就”只有进口的了。,国产的貌似有个厂家出了MS 是天瑞还是啥 貌似进口的MS 安捷伦和热电的占有率比较
2015年01月28日发布人:shuishui
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分子、有些或全部的样品成分是否可电离(根据这样条件可选择色谱柱、流动相、柱温、流速、离子对试剂、是否需要预处理等等)......[/size]
[size=3] 具体分析:首先应了解样品的溶解性质,判断样品分子量的大小以及可能存在的
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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,软件件是否匹配.或许与单机仪器会功能会不全吧.[/size],[size=2]其实只是软件需要改动而已,理论分析,对接只需要一个软件高手就可以了[/size],[size=2]现在比较多的是直接用IC-ICP-MS联用,icp-ms测试金属
2015年11月19日发布人:12xunmei
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最近boss让测一些有机试剂中的金属离子,这些有机试剂应该是用过之后回收的,比如回收二甲苯、回收正己烷、回收吡啶、回收丙酮和回收三乙胺等等,我想问下大家有没有用ICP-MS测过这些试剂,像其中一些是非水溶的,消解时需要注意什么吗?其他水溶
2016年04月13日发布人:iop
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不是标准曲线配错,那不会是标线浓度的问题引起的。因为ICP-MS的线性是很好的。
偏低的原因有很多。到底偏低多少,样品中加标是否偏低?,你的标准溶液梯度拉的太大,是不是按药典中的方法做的标准曲线啊,个人觉得咩有必要做这么多点。
这边仪器也出现Cu的测定结果偏低的现象,一直没找到原因。
空白Ti的值高,其氧化物可能是一个原因。
2016年01月29日发布人:iop
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不清楚,但我知道AAS是这样的。亲眼见过国产厂商分解仪器用卡尺量各个光学器件。,单纯的知道尺寸有什么用,只能模仿其形,不能模仿其神,悲哀,希望在模仿的基础上有所创新,国内的仪器研发水平整体还很低,多是都是靠模仿,一直模仿不是国产仪器走出去的路
2015年11月10日发布人:vbnm
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处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是我们有这
2014年11月22日发布人:shuishui
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基体是怎么样的
我这里做的硝酸基体3%,0,1,2,4,8,16ppb还不错,看前处理是啥样子了。,我觉得做应该问题不大,关键是你要把空白控制下来,我们实验室用的酸里面锡太高了,这个项目没法做。,用进口硝酸应该可以的,就是好贵 好贵,ICP-MS测Sn关键是空白控制
2016年04月14日发布人:ass