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汞用ICP-MS来做的话记忆效应比较严重,线性做得不太好,一般大家做汞都会用金溶液来洗,效果应该是不错的。看到某些标准用的是L-半胱氨酸溶液,有用过的吗,效果如何呢,是不是用的是L-半胱氨酸的络合能力呢?,还有用巯基乙醇的,但是味道不太好
2016年01月14日发布人:iop
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问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2015年12月05日发布人:跳跳哈里
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一个人做实验 没什么经验 很多疑问 希望高手指导!!
分化液里面的胰岛素干粉是小鼠的胰岛素 还是人的胰岛素?哪里的胰岛素干粉好些?我问了下这个胰岛素很贵,是我问的不对还是本身胰岛素干粉就是很贵?
配制100ml的分化液 IBMX
2012年05月07日发布人:8964357
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尼莫地平滴定的方法是:
取本品约0.18g,精密称定,加无水乙醇25ml,微温使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5ml,加水至100ml)25ml,加邻二氮菲指示液4滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橙红色变为
2010年04月28日发布人:wangli1984121
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这个物质怎么有手性??我用百度搜竟然还有D,L之分
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晕想不通。各位高手出招帮个忙。,主要是氢键对于化合物的结构是有影响的,D-或L-的命名是根据某种糖的定义的。,这个东西没手性
2010年06月30日发布人:yxh04
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]方法学研究的专属性问题
最近在做一个药品的方法学研究。在做到酸碱破坏的时候,原来的方案计划用0.1mol/L的盐酸和0.1mol/L的氢氧化钠各
2011年11月10日发布人:xingyi08
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、10ml量桶、25ml量桶、500ml量桶
5.操作步骤:
5.1 5g/l甲基紫指示剂配制
称取0.25g甲基紫于滴瓶中,加入50ml醋酸试剂,混匀待用。
5.2 0.1mol/L高氯酸标准溶液配制与标定
量取8.5ml高氯酸
2009年02月10日发布人:flyingwings
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从化学药品店买到的甲酸浓度是多少?怎样用它来配置0.05mol/L的甲酸?,称质量,按照瓶子上的含量和密度什么的换算,然后配溶液。,浓度密度什么的瓶子上都会标示的。
可以通过体积计算配制,回来的,一般都会有个含量表示的,只要不是用来做
2013年04月06日发布人:grace!
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如何溶解氯化钯?人准备配制基改剂,1g/L的氯化钯液,怎样才能让氯化钯溶解呢?,金属钯,是用王水溶解的,你可以用王水试试,王水,太夸张了嘛,我这是氯化钯,没有简单一点的?
或者,氯化钯没有溶解,就拿悬浊液当基改剂行不行?,氯化钯可以溶于
2010年04月13日发布人:MNOD
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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和地塞米松都是药房里买的,IBMX浓度为0.5uM 胰岛素浓度为
2012年04月24日发布人:bongte