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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2016年01月29日发布人:nmn
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[font=黑体][size=2]分析短链季铵盐,色谱柱WATERS XTERRA RP18,用三氟乙酸离子对试剂,加三乙胺调pH值,发现色谱柱被污染,可能是三乙胺在色谱柱上强烈吸附。
详细情况见下列图。
条件一A:乙腈 B:0.1
2015年04月22日发布人:何去何从
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请问乙酸异丁酯跟乙酸乙酸正丁酯用质谱可以区分开吗?如果是纯物质的话,我用的是-5ms柱,结构不同理论上都能分开,不能进纯物质,需要稀释的。,应该是可以的,结构上差异还是很大的,一般同分异构体不好分,同分异构体一般是在色谱上实现分离,质谱
2010年09月01日发布人:swn_nyve_vb
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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我的流动相是乙酸铵和甲醇,我一般用纯水和甲醇做流动相的时候,都是先用90:10水:甲醇,最后用10:90水:甲醇冲,然后保存。现在流动相换成乙酸铵和甲醇了,应该怎样冲柱子?,你现在的方法还是可以的!,你的流动相中含有缓冲盐(乙酸铵),所以
2012年03月02日发布人:popshengu
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会有差别,只要统一就可以了,厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。,厚度是会有影响的。,请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。,可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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各位大神,我想从含乙酸钠20~30%的浓缩水中(含少量氯化钠和一些有机杂质)拿出乙酸来,初步想用HCl或者硫酸将水调成酸性,减压蒸馏出来,哪位大神做过,有数据么?比如pH多少,比例多少,盐酸不太合适,会被蒸出来,硫酸磷酸应该没有问题,但是
2014年06月10日发布人:adg
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123