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[size=2]多糖沉淀后,用无水乙醇、丙酮、乙醚布氏漏斗洗涤数次,真空干燥,结果制得的多糖结晶黏在滤纸上刮不下来怎么办(不经过真空干燥的多糖也是黏在滤纸上下不来)?我需要把制得的多糖拿下来称重计算含量以及后续的供试品制备。或者说换一种
2015年01月14日发布人:greenbee
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约50%的乙醇水溶液水和乙醇是怎样测定的,请各位同学指教。,楼主可以用酒度计检测,用法跟比重计差不多。
个人观点 仅供参考,如果只是这两个成分,你可以直接测定水分
另外也可以用气相色谱分析,热导检测器,GDX-104柱,但要注意校正
2013年05月24日发布人:today@
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ICP-MS测定样品时,由于基质干扰,一般都要加内标,一般内标的回收率多少,测出的值能准确!有没有严格要求?,有高手知道吗?,原子吸收上通常是85-110%,内标的回收率??内标只是用来消除仪器飘移和基体干扰,其他元素根据内标元素的信号值
2015年05月05日发布人:jiushi
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我做的是乙醇检测,用的是GC 7890A,色谱柱是毛细管HP-5的。我用甲苯做溶剂,乙醇的沸点是78.4,甲苯是111。同一个样品,我进样多次,每次都取0.1uL,每次都得到的峰面积相差太大了,比如说第一个峰面积是128,第一个是204
2011年11月19日发布人:shaust
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扫三维荧光图,用分析纯乙醇当空白,扫出来的空白图中竟然有荧光峰,理论上乙醇的结构是不应该有的荧光峰的。
峰位置:激发240-270,发射280-340之间
求助~
谢谢!,可能你的乙醇纯度不够,要光谱纯才好吧。
希望对你有帮助
2013年04月30日发布人:冰@舟
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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一般大家做定量时当方法回收率满足规定要求之后就可以直接使用标准曲线定量,然后液质方法基质对于药物的响应会有很大不同,不同动物组织也有相当大的差异。就是在建方法计算回收率时使用空白基质加标做单点校正比只单纯的使用标液计算的回收率更接近真实
2009年01月16日发布人:zhufangwei
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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=2]乙醇只有百分之0.4大部分都是水[/size],[size=2]乙醇只有百分之0.4大部分都是水进样体积1微升[/size],[size=2]峰型有点拖尾
2015年05月27日发布人:1472583690
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn