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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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我做的粗产物是油状液体
文献上说用异丙醇和甲醇纯化
请问各位大侠,该怎么做啊?,萃取,或者熔沸点 差异,那要看纯品是什么样子,你可以用重结晶的方法,少加点溶剂,然后加热到溶剂沸点左右等到全溶后静置,等析出后做个后处理就行了,虽然会损失
2010年07月29日发布人:lclong0213ng
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请教高手指点,我用的C18,ODS-2的柱子测定叶绿素类物质,参考文献中用到流动相B是丙酮:甲醇=1:1,流动相A是水:离子对:甲醇=1::1:8,离子对试剂是四丁基乙酸铵(0.05M)-乙酸铵(1M),这个离子对试剂该怎么配制啊,按1L
2012年03月14日发布人:luotao0502
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为什么我用气相做的甲醇,乙醇,异丙醇出的峰都分部开呢?他们3个峰是连绵着的都不等回到基线就又开始下个峰了。进样口温度设的170,检验口温度设的180,柱温尝试了很多温度初温40,50,60,70,80,90,100都以及升温程序也用过都不
2013年05月24日发布人:艾玛@加油
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高锰酸钾滴定过氧化氢时产生的刺激性气体是什么?
锥形瓶中的过氧化氢很少,0.1g左右,其中有1+15硫酸100ml。
用0.1mol/L的高锰酸钾滴定,原来没怎么注意,今天滴定时闻到有股刺激性的气味。
和过氧化氢有点相似
2012年02月17日发布人:jianghai
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HP-5的柱子做溶剂残留,甲醇、乙醇和异丙醇分不开,我从35度开始,保持5分钟,每分钟升温5度升至180度,结果甲醇、乙醇和异丙醇的峰都混到一起了,分不开,是不是柱子不合适呢,或者有什么好的方法,还请大家推荐一下合适的型号,谢谢,有没有
2012年05月28日发布人:fqdfi32
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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有没有确立的考察方法和标准,基质效应, 确实是个问题,不过,LZ提出的问题也太大了点吧?做基质效应的考察,跟所分析的对象有很大关系的,比如:生物医药及法医学中的生物组织体液、环境监测中的环境样品、食品安全检测,农兽药残留等,不同样品,基质
2009年04月01日发布人:nanwind_525
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一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工
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各位大师,本人最近做了个乳膏处方,油相基质(70度)和水相基质(70度)混合搅拌几分钟后就成豆腐脑状,请各位大师给点意见。
附乳膏处方: 主药20g 单硬脂酸甘油酯10g 硬脂酸120g 白凡士林 50g 液状石蜡50g
2014年05月30日发布人:大学习