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关于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测钾的条件
根据手册推荐,最灵敏线0.4ppm钾吸光度0.2,可是只有0.04左右。换了做
2011年04月01日发布人:liuzhikunwq
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有几个高分子样品要测试钠,钾,钙,镁离子,送外检ICP,测试出来的结果与内部用原子吸收方法测试的结果相差好几倍,特别是钾离子与钠离子的测试数据感觉高了好多。通过与测试老师联系,他告诉我使用的是湿法消化。说是钠离子与钾离子测试结果本身就不是
2014年08月18日发布人:夜蓝星
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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[color=Black][size=2][b]
配DMEM一时大意,没有看清试剂标识,碳酸氢钾看成NaHcO3,结果过滤除菌后才发现,实在不想再配,不知对293细胞培养和腺病毒包装过程有无影响,紧急请各位高手赐教。
DMEM 1
2012年11月02日发布人:finger
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实验中碰到一现象,去年年底配了瓶1%氯化铯,普通玻璃瓶装的,用于火焰原子吸收测钾钠时做电离抑制剂,空白正常,吸光度0.002左右。昨天还用这瓶氯化铯时,发现空白冲到0.445(纯水配制的稀酸液吸光度正常0.002),太夸张了,知道
2011年03月16日发布人:shark423
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原子吸收测定矿石中的钾,用标准溶液做曲线,还可以,但测试标样时,测得的含量超出实际太多,太离谱,请教原因?,注意空白,是不是空白太高了。样品消解怎么处理的?,自然界中钾含量是比较高的,不知道你的标准系列和样品浓度是怎么分布的,能截图
2012年05月30日发布人:ztj970831
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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各位大神:原子吸收职业卫生钾测定中滤膜是直接用水洗脱吗?能不能超声?急!!!,没关系,钾很易溶解,没必要超声。,那超声对测定有没有影响?影响大不大?,应该是没有,你验证下咯。如果做考核样就不要多此一举。,还是看考核结果吧,这次的钾做的很不好啊
2016年01月04日发布人:teddy
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硅酸钠和硅酸钾样品怎样做XRD???
我做时都没有峰出来,怎么回事啊??,它们应该是非晶的,有峰吗??,硅酸钠的杂质太多了,高纯度的硅酸钠和钾是可以做XRD检测的,但是硅酸盐中往往杂有大量无定形的二氧化硅,它们没有吸收峰,或者吸收峰
2015年06月08日发布人:ass
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总氮做出来。紫外比色消解的时候,220波长跳动比较大,空白也比较高,竟多方面打听,最有可能出问题的地方在过硫酸钾上
的确,我们在配置碱性过硫酸钾的时候,有比较弄的氨味
有的说德国进口的,有的说上海医药的
现在我们领导批准买德国进口的
2015年06月01日发布人:熊猫