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小弟做的是载体负载聚苯胺还原银离子的实验,大概是将载体浸在硝酸银溶液中,隔一段时间检测溶液中银离子的变化情况。用原子吸收,可是小弟初次接触原子吸收,首先要配银离子标准液。有以下几个问题请教?
1.配标液是用硝酸银基准物吗?实验室有分析纯
2015年03月19日发布人:倾轻地
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如果要陪甲醇6,水4份的流动相,分析出的样品含量是99.35%含量
而加入磷酸二氢钾用水溶解后做流动相,样品含量是99.48%
问问加不加分析纯有什么区别,谢谢。分析的是对氯苯酚,加入磷酸二氢钾是为了提高离子强度,稳定的PH!,如果峰
2010年11月28日发布人:165275960
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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测水体总磷,用钼锑抗分光法。
国标是使用了5%的过硫酸钾溶液消解,但是没写保存在哪里,保存多久。总氮的碱性过硫酸钾是储存在塑料瓶里,最长一个礼拜,现配现用。
求问总磷的。。。
多谢!,就经验而言,测N总是有很多问题,测P则很简单
2013年04月16日发布人:XXXX111
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最近大半年用紫外分光光度做总氮时,空白曲线值都很高,高达2点多3点多。检定了仪器没有问题,重新购买了进口试剂,结果还是一样。。。测定方法也与国标一致。唯一不同,配制曲线我直接买的总氮标准溶液(500ug/ml)稀释,而不是用的硝酸钾配制的
2017年06月22日发布人:tomm
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看文献中提到Heck反应中用碳酸钾做缚酸剂,DMF做溶剂,但是碳酸钾的量加的比较多,自己在做的时候发现碳酸钾只是溶解了一小部分,大部分没有溶解。以至于反映效果不好。。。求各位大神指点,怎样让碳酸钾溶解。或者使用其他哪一种缚酸剂比较合适
2014年06月21日发布人:shuishui
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用ICP测试金属钾,怎么设定测试条件及灰化处理,才能得到比较理想的结果,功率可以低点,还是要注意控制环境引入的污染,前处理用偏硼酸锂和四硼酸锂混合。,类似老师那篇原创介绍的吧!,参考这个帖子来做前处理
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2015年10月20日发布人:小牛牛
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哪位虫友给设计下合成路线,本人无机方向的,有机合成的知识有些忘了,挺便宜的,为什么不买,给你推荐个方法:
碘酸钠和氢氧化钠的水溶液充分混合,氢氧化钠过量,通入氯气煮沸,再继续通氯气,冷却,析出Na4I2O9(黄色晶体),停止通氯气,用
2014年02月05日发布人:jiushi
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1、次氯酸钠为强氧化剂,是否可以用来降解COD?
2、废水(含铜、铁、镍等重金属)中添加次氯酸钠,颜色出现蓝色,是发生了什么反应?,可以,次氯酸钠常用来消毒,氧化降解一些有机物,蓝色通常是铜离子的颜色,镍是碧绿色,二价铁绿色三价铁黄色
2015年04月03日发布人:孤独的渔夫
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最近很多其他同学来我们实验室借用紫外测水中TN,我发现他们的结果都很奇怪,空白要么很大要么是负的,然后样品检测出来的吸光度也是乱七八糟的。我第一个想法就是他们用的过硫酸钾有问题,为此我还特意随便买了一个牌子的过硫酸钾拿来试验,结果发现
2017年06月22日发布人:敬候佳音